Ново-Пассит раствор оральный флакон 100 мл

Лекарственное средство: НОВО-ПАССИТ (NOVO-PASSIT)
Форма выпуска: раствор оральный по 100 мл во флаконе; по 1 флакону с мерным колпачком в коробке; по 5 мл в саше; по 30 саше в коробке
Группа: снотворные и седативные препараты
Подгруппа: прочие снотворные и седативные средства
Состав: 1 мл раствора содержит: экстракта для Ново-Пассита жидкого (Hyperici herba (трава зверобоя), Passiflorae herba (трава пассифлоры), Valerianae radix (корень валерианы), Crataegi folium cum flore (листья и цветки боярышника), Lupuli flo хмеля), Melissae herba (трава мелиссы), Sambusi flos (цветки бузины)) (1:13, экстрагент - вода) 0,0775 г, гвайфенезина 0,04 г (GUAIFENESINUM)
Наличие: В наличии
201,8 ₴
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства

НОВО-ПАССИТ
(NOVO-PASSIT®)


Состав :
действующие вещества: гвайфенезин, экстракт для Ново-Пассита жидкий;
1 мл раствора содержит: экстракта для Ново-Пассита жидкого ( Hyperici  herba (трава зверобоя), Passiflorae  herba (трава пассифлоры), Valerianae  radix (корень валерианы), Crataegi  folium cum flore (листья и цветки боярышника), Lupuli  flos (ши , Melissae  herba (трава мелиссы), Sambusi  flos (цветки бузины)) (1:13, экстрагент - вода) 0,0775 г, гвайфенезина 0,04 г;
другие составляющие: натрия цикламат, ксантановая камедь, инвертный сахар, сахарин натрия, натрия бензоат (E 211), этанол 96%, ароматизатор апельсиновый, натрия цитрат, мальтодекстрин, пропиленгликоль, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствор оральный.
Основные физико-химические свойства: прозрачный или слегка мутный раствор красновато-коричневого до темно-коричневого цвета с характерным ароматом. Мутность, появляющаяся в процессе хранения, или тонкий осадок не влияет на эффективность лекарственного средства.

Фармакотерапевтическая группа. Снотворные и седативные средства. Код АТX N05С M.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фармакологически активными компонентами лекарственного средства являются гвайфенезин и экстракт из лекарственных растений, оказывающих преимущественно успокаивающее действие. Успокаивающее действие экстракта сочетается с миорелаксирующим и анксиолитическим действием гвайфенезина (расслабляет гладкие мышцы).
Фармакокинетика.
Гвайфенезин быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и выделяется в форме неактивных метаболитов, главным образом с мочой.
Биологический период полураспада составляет примерно 1 час.

Клинические свойства.
Показания.
Легкая форма неврастении, особенно если это сопровождается беспокойством, страхом, печалью, неугомонностью, раздражительностью, снижением концентрации внимания или усталостью; легкая форма бессонницы, истощения или невротических нарушений памяти.
Для поддерживающей терапии при мигрени, головных болях, обусловленных нервным напряжением, сосудистых психосоматических расстройствах с нейроциркуляторной астенией, нейрогенной тетанией, болью в области лица, при климактерическом синдроме.
Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта, диспептический синдром без органических повреждений, синдром «раздраженного кишечника». Для вспомогательной терапии при органических заболеваниях желудочно-кишечного тракта с выраженным невротическим компонентом.
Психосоматические дерматозы, сопровождающиеся зудом (крапивница, атопическая экзема).

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к действующим компонентам или любым вспомогательным веществам лекарственного средства; миастения гравис; эпилепсия; депрессия и другие состояния, сопровождающиеся угнетением деятельности центральной нервной системы; брадикардия; одновременное применение циклоспорина или такролимуса; применение детям младше 12 лет; применение ВИЧ-положительным пациентам, принимающим ингибиторы протеазы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .
Гвайфенезин
Гвайфенезин усиливает обезболивающий эффект парацетамола и ацетилсалициловой кислоты и усиливает влияние алкоголя, седативных антигистаминных средств и других веществ, подавляющих центральную нервную систему. Центральное действие миорелаксантов может повышать нежелательные эффекты гвайфенезина, особенно мышечную слабость.
Перфорированный зверобой
Перфорированный зверобой может вызвать индукцию изоферментов CYP3А4, CYP1А2 и CYP2С9 цитохрома Р450 , что может вызвать снижение действия других препаратов, которые применяются одновременно и метаболизируются этими изоферментами. Зверобой также вызывает индукцию Р-гликопротеина. Это взаимодействие было впервые обнаружено у здоровых добровольцев при одновременном приеме индинавира и зверобоя перфорированного. Также можно ожидать, что подобное взаимодействие происходит и с другими ингибиторами протеазы (ампренавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир), а также ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (делавирдин, эфавиренз, невирапин), применяемыми при лечении ВИЧ-положительных пациентов.
Клинически значимые взаимодействия со зверобоем были также описаны при одновременном приеме циклоспорина, такролимуса, дигоксина и варфарина . Это взаимодействие может привести к уменьшению концентрации этих препаратов в плазме крови и таким образом к уменьшению их терапевтического действия.
Было клинически доказано лекарственное взаимодействие зверобоя с теофиллином, амитриптилином и пероральными контрацептивами. Также существует вероятность взаимодействия зверобоя с противоэпилептическими препаратами. Возможно взаимодействие зверобоя со многими другими лекарственными средствами, биологически преобразуемыми изоферментом 3А4 цитохрома Р450, включая грейпфрутовый сок.
Пациентам, получающим лечение индинавиром или другими антиретровирусными препаратами, следует избегать применения зверобоя перфорированного, поскольку взаимодействие с ним может повлечь за собой снижение их действия с возникновением резистентности.
Зверобой нельзя применять с циклоспорином.Если пациент применяет циклоспорин, необходимо отменить прием зверобоя и на основании определения уровня циклоспорина в плазме крови откорректировать дозировку циклоспорина. Следует тщательно следить за какими-либо признаками отторжения ткани у пациентов после трансплантации.
Одновременное применение зверобоя и такролимуса может привести к субтерапевтическим концентрациям такролимуса, что может привести к отторжению трансплантата. Пациентам следует избегать одновременного приема зверобоя перфорированного и такролимуса. В случае одновременного применения пациентом зверобоя и такролимуса следует прекратить прием зверобоя и провести мониторинг уровня такролимуса в плазме крови, поскольку может возникнуть необходимость в коррекции дозы такролимуса.
Одновременное назначение зверобоя с дигоксином не рекомендуется. При необходимости назначения зверобоя следует провести мониторинг уровня дигоксина в плазме крови и соответственно откорректировать дозу. При увеличении дозы дигоксина доза зверобоя остается неизменной, о прекращении терапии следует проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется одновременное применение зверобоя с варфарином . При необходимости назначения зверобоя следует провести мониторинг протромбинового времени во время терапии варфарином и соответственно откорректировать дозу. При увеличении дозы варфарина доза зверобоя остается неизменной, о прекращении терапии следует проконсультироваться с врачом.
Перфорированный зверобой может значительно уменьшать действие теофиллина, поэтому одновременное применение не рекомендовано. В случае необходимости приема зверобоя следует контролировать уровень теофиллина в плазме крови и при необходимости корректировать дозу теофиллина, не изменяя дозу зверобоя.
Одновременное применение с пероральными контрацептивами может вызвать аномальные маточные кровотечения (меноррагия, гиперменорея, метрорагия). Может наблюдаться понижение контрацептивного эффекта. Рекомендуется применять комбинированные пероральные гормональные контрацептивы в сочетании с другими методами контрацепции (барьерные методы) при терапии зверобоем.
Одновременная терапия с  амитриптилином не рекомендуется .
Одновременная терапия зверобоем и противоэпилептическими средствами (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) не рекомендуется. Возможно снижение уровня препарата в плазме крови и возникновение судорог. При необходимости назначения зверобоя следует провести мониторинг уровня противоэпилептических средств в плазме крови и симптомов снижения эффективности препарата (например, повышение судорожной активности). В случае прекращения терапии зверобоем может возникнуть необходимость в снижении дозы противоэпилептических средств, следует проводить мониторинг симптомов токсичности противоэпилептических средств.
Клинически значимые взаимодействия наблюдались между зверобоем и антидепрессантами группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОС) и триптанами В связи с повышенным риском побочных реакций, связанных с этими взаимодействиями, не следует применять зверобой одновременно с этими препаратами.
Не рекомендуется применение зверобоя пациентам, принимающим антибиотики, сульфаниламиды, гипотензивные блокаторы кальциевых каналов, женские половые гормоны, гипохолестеринемические средства (статины).
Пасифлора
При одновременном применении с препаратами, подавляющими центральную нервную систему, такими как барбитураты, транквилизаторы, усиливается седативный и снотворный эффект препарата. Не рекомендуется одновременный прием с бензодиазепинами. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом. Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки.
Валериана
Усиливает действие алкоголя, седативных, снотворных, гипотензивных, анксиолитических и спазмолитических средств.
Боярышник
Усиливает действие седативных, снотворных и антиаритмических средств, сердечных гликозидов.
Мелисса
При одновременном применении возможно усиление действия других седативных и снотворных средств.
Влияние на результаты лабораторных анализов
Гвайфенезин может обусловить ложноположительные результаты диагностических тестов, при которых определяют 5-гидроксииндолуксусную кислоту (фотометрический метод с использованием нитрозонафтола в качестве реагента) и ванилминдальную кислоту в моче. Имея в виду, лечение препаратом необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для проведения этих анализов.

Особенности применения.
Следует с осторожностью использовать лекарственное средство при тяжелых заболеваниях печени и почек, интоксикации веществами, подавляющими действие центральной нервной системы.
В период применения препарата пациенты со светлой кожей должны избегать длительного интенсивного облучения ультрафиолетовыми лучами (солнечные ванны, под солнцем в горах, солярий).
Пациентам, получающим лечение индинавиром или другими антиретровирусными препаратами, следует избегать применения зверобоя перфорированного, поскольку это может привести к развитию резистентности к антиретровирусным препаратам и снижению эффективности лечения.
Ввиду возможности взаимодействия рекомендуется прекратить применение препаратов, содержащих зверобой, пациентам, применяющим антидепрессанты группы СИОЗС, триптаны, теофиллин, дигоксин, противосудорожные препараты, варфарин и пероральные контрацептивы.
С осторожностью применять пациентам с тяжелыми органическими заболеваниями пищеварительного тракта.
У пациентов пожилого возраста лечение следует начинать с минимальной дозы.
Во время применения препарата следует воздерживаться от алкогольных напитков.
Может иметь место специфическая чувствительность к запаху валерианы.
Прием гвайфенезина следует прекратить за 48 часов до сбора мочи для проведения анализа на определение ванилминдальной кислоты и 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче с применением нитрозонафтола в качестве реагента (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
Лекарственное средство содержит этанола 13,2% общего объема, 1 доза (5 мл) содержит 520 мг этанола, что следует учитывать при применении в период беременности, кормления грудью, детям и пациентам групп риска (пациенты с заболеваниями печени, эпилепсией) . Из-за содержания этанола лекарственное средство вредно для больных алкоголизмом.
В 1 дозе (5 мл) препарата содержится 1,99 г смеси фруктозы и глюкозы. Это следует учитывать при лечении пациентов, больных сахарным диабетом. Лекарственное средство может оказаться вредным для зубов. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, ему следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Препарат следует применять больным с наследственной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Из-за недостаточности данных безопасности применения в период беременности или кормления грудью применять препарат в период беременности или кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В связи с тем, что препарат содержит этанол и гвайфенезин, его применение может привести к торможению реакции, проявляющейся индивидуально у каждого пациента (см. Побочные реакции). Поэтому следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, таких как управление автотранспортом или работа с другими механизмами.

Способ применения и дозы.
Взрослые и дети (возраст от 12 лет)
Обычно назначать по 5 мл (1 чайная ложка) препарата 3 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мл 3 раза в сутки или снизить до 2,5 мл утром и днем и 5 мл вечером. Дозу можно изменить в соответствии с состоянием пациента. Интервал между приемом доз должен составлять от 4 до 6 часов. Максимальная суточная доза - 30 мл.
Пациенты пожилого возраста.
Дозировка такая же, как для взрослых пациентов.
Индивидуальную дозу можно измерять с помощью прилагаемого мерного колпачка. Лекарственное средство применять либо непосредственно из мерного колпачка или добавлять в напитки (сек, за исключением грейпфрутового, чай).

Дети.
Препарат применять детям от 12 лет.

Передозировка.
Передозировка сначала проявляется угнетением центральной нервной системы, сонливостью. Позже эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, легкой мышечной слабостью, болью в суставах и тяжестью желудка.
Также могут наблюдаться следующие симптомы: ощущение горечи во рту, неприятные ощущения в области печени; головные боли, головокружение, вялость, общая слабость, дрожание рук, расширение зрачков, ощущение сжатия в груди, боль в животе, снижение остроты слуха и зрения, тахикардия; снижение АД, брадикардия; снижение концентрации внимания.
При передозировке гвайфенезина сообщалось о мочекаменной болезни.
Лечение исключительно симптоматическое согласно общим принципам лечения при передозировке. Специфического антидота не существует.

Побочные реакции.
Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, васкулит.
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, угнетение эмоциональных реакций, депрессия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: ощущение дискомфорта в пищеварительном тракте, тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея или запор.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: экзантема, зуд, сыпь, крапивница, фото-сенсибилизация (при лечении следует избегать УФ-излучения), гиперемия, отек кожи.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: мышечная слабость.
Со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, брадикардия, желудочковая тахикардия.
Общие нарушения: повышенная утомляемость, общая слабость, снижение умственной и физической работоспособности.

Срок годности.
Раствор по 100 мл во флаконе - 4 года. После первого открытия - 28 суток.
Раствор по 5 мл в саше - 2 года.

Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке и недоступном для детей месте. Не замораживать.

Упаковка.
По 100 мл во флаконе; по 1 флакону вместе с мерным колпачком в коробке.
по 5 мл в саше; по 30 саше в коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Тева Чех Индастриз с.г.о.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Ул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чешская Республика.

Отзывы клиентов

Нет отзывов

Написать отзыв

Оценка

Увага! Поштові послуги та умови доставки обговорються з контакт-центром.

Ціна та наявність товару буде підтверджена контакт-центром. Дякуємо за розуміння