Нет отзывов
Момиксон 50 мкг/доза 18 г 140 доз спрей назал. фл.
Состав
действующее вещество: мометазона фуроата моногидрат;
1 доза спрея содержит мометазона фуроата моногидрат 0.05173г, что эквивалентно мометазону фуроата 50 мкг;
вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор, глицерин, полисорбат 80, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармелоза натрия, кислота лимонная, моногидрат, натрия цитрат, вода очищенная.
Лекарственная форма
Спрей назальный, суспензия.
Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета – вязкая суспензия.
Фармакотерапевтическая группа
Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код ATX R01A D09.
Фармакодинамика
Механизм действия
Мометазона фуроат - гликокортикостероид для местного применения, оказывающий выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется в дозах, при которых не возникает системных эффектов.
В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью подавлять выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. В клеточных культурах мометазона фуроат проявлял высокую эффективность ингибирования синтеза и высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNF-альфа. Также является сильным ингибитором продукции лейкотриенов и мощным ингибитором продукции цитокинов Th2, IL-4, IL-5 человеческими клетками CD4+.
В исследованиях с применением теста назальной провокации с аллергенами мометазона фуроат оказывал противовоспалительное действие как на ранней, так и на поздней стадии аллергической реакции. Этот факт выявлен на фоне снижения активности (по отношению к плацебо) гистамина и эозинофилов, а также уменьшения количества (по сравнению с начальными данными) эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
Выраженный клинический эффект в первые 12 часов применения мометазона фуроата был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50%) облегчение наступало в течение 35,9 часов.
Фармакокинетика
Мометазона фуроат при назальном применении в виде водного спрея отличается общесистемной биодоступностью в плазме <1%, с применением чувствительного метода определения с нижним пределом составляет 0,25 мкг/мл.
Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, а небольшое количество, которое может проглотиться и абсорбироваться, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции преимущественно в виде метаболитов с желчью и в некоторой степени с мочой.
Дети.
Известно, что у детей, которым применяли мометазона фуроат в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не наблюдались.
Показания Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей в возрасте от 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого течения рекомендуется начать за 4 недели до предполагаемого начала сезона пыльцы. Как вспомогательное терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых эпизодов синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей в возрасте от 12 лет. Лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей от 12 лет. Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов в возрасте от 18 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата. Препарат не следует применять при наличии нелеченной локализованной инфекции с привлечением слизистой носовой полости (например, простой герпес). Поскольку кортикостероиды имеют эффект угнетения заживления раны, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Препарат Момиксон применяли одновременно с лоратадином, при этом не было отмечено никакого влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его главного метаболита, а мометазона фуроат не определялся в плазме крови даже в минимальной концентрации. Совместная терапия хорошо переносилась больными.
Данные по взаимодействию с другими препаратами не представлены.
Ожидается, что совместная терапия с ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, увеличит риск развития системных побочных эффектов. Сочетание следует избегать, если только польза не превышает повышенного риска системных побочных эффектов кортикостероидов, в этом случае пациентам следуетучитывать возможность системных побочных эффектов кортикостероидов.
Особенности применения Препарат не следует применять при наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой носа.
Из-за того, что кортикостероиды обладают эффектом угнетения заживления ран, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление.
Момиксон, спрей назальный, следует применять с осторожностью пациентам с активной формой туберкулеза или неактивными туберкулезными инфекциями дыхательной системы, или нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.
Пациентов, получающих кортикостероиды, у которых возможно возникновение иммуносупрессивного действия, следует предупредить о риске, связанном с контактом с носителями некоторых инфекционных заболеваний (например, ветряная оспа, корь), а также о необходимости обратиться за консультацией к врачу в случае, если контакт с ними произойдет.
Безопасность и эффективность применения Момиксона при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет не исследовались.
После 12 месяцев применения мометазона фуроата в исследовании с участием пациентов с круглогодичным ринитом не выявлено никаких симптомов атрофии слизистой носа; кроме этого, мометазона фуроата проявлял способность восстанавливать близкую к правильной, гистологическую структуру слизистой носа. Однако при применении препарата в течение нескольких месяцев или более пациентов следует периодически обследовать с целью выявления у них возможных изменений слизистой носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом или проведение соответствующего лечения. Раздражение слизистой носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может являться показанием к прекращению лечения препаратом.
Момиксон, назальный спрей, не рекомендуется применять пациентам с перфорацией перегородки носа.
Системное действие кортикостероидов.
Могут возникнуть системные действия назальных кортикостероидов, особенно при больших дозах, которые применяют в течение длительного периода. Проявление данных действий существенно менее вероятно, чем в случае приема пероральных кортикостероидов, и может отличаться у разных пациентов, так и у разных препаратов, содержащих кортикостероиды. Потенциальные системные действия могут проявляться в виде синдрома гиперкортицизма (Кушинга), изменения лица как при синдроме Кушинга, угнетение функции коры надпочечников, задержки роста у детей, в том числе у подростков, катаракта, глаукома, реже – ряда психических симптомов или изменений в поведении, включая сверхнарушение, активность сверхмоторных заболеваний; агрессию (особенно у детей).
При применении назальных кортикостероидов зафиксированы случаи повышенного внутриглазного давления.
При длительном лечении препаратом Момиксона признаков угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. За пациентами, переходящими на лечение назальным спреем после длительной терапии кортикостероидами системного действия, нужно внимательно наблюдать. Прекращение приема кортикостероидов системного действия у таких больных может привести к недостаточности функции коры надпочечников, что может потребовать возобновления терапии системными кортикостероидами и другого соответствующего лечения.
При переходе от лечения кортикостероидами системного действия на лечение препаратом Момиксон у некоторых больных наряду с облегчением носовых симптомов могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов (например, боль в суставах и/или мышцах, ощущение усталости и депрессия). Таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения спреем. Изменение терапии может также выявить развившиеся ранее аллергические заболевания (например, аллергический конъюнктивит, экзема), которые маскировались терапией кортикостероидами системного действия.
Потенциальный риск синдрома Кушинга может возникнуть при длительном применении препарата в высоких дозах.
Полипы носа.
Ни безопасность применения, ни эффективность мометазона фуроата при лечении односторонних полипов носа, полипов, связанных с муковисцидозом, или полипов, полностью перекрывающих носовую полость, не исследовали.
Односторонние полипы необычной или неправильной формы, особенно изъязвленные или кровоточащие, следует тщательно обследовать.
Влияние на рост детей и подростков.
Рекомендуется проводить регулярный контроль роста у детей, проходящих длительное лечение назальными кортикостероидами. При замедлении роста следует, если это возможно, уменьшить дозу назального кортикостероида до минимальной дозы, эффективно снимающей симптомы. Также следует разпосмотреть возможность направления пациента к специалисту – педиатру.
Несмотря на то, что применение лекарственного средства Момиксон, спрей назальный, позволяет контролировать симптомы воспаления слизистой носа у большинства пациентов, одновременное дополнительное лечение может способствовать снятию других симптомов, в частности глазных.
Следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отек, или ухудшение состояния после начального улучшения.
При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникнуть нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системного и местного действия.
Безопасность и эффективность применения Мимиксона при лечении симптомов риносинусита у детей до 12 лет не изучалась.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Неизвестная.
Применение в период беременности или кормления грудью
Специальных исследований действия препарата у беременных женщин не проводили.
Как и другие кортикостероиды для интраназального применения, препарат Момиксон применяют беременным и кормящим грудью, только если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для матери, плода или младенцев. Младенцев, матери которых в период беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно обследовать на предмет возможной гипофункции надпочечников.
Способ применения и дозы
Перед началом использования нового флакона препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется путем примерно 10 нажатий дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс примерно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (одна доза). Если назальный спрей не использовать в течение 14 дней или дольше, перед последующим применением необходим повторный выпрыск. путем 2 нажатий, пока не будет наблюдаться полная подача.
Перед каждым применением следует энергично встряхивать флакон.
Использованный флакон, а также флакон, раскрытый два месяца назад, следует выбросить.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита: взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыска (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшение дозы до 1 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг).
Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до максимальной - по 4 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы.
Для детей 2-11 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг).
Препарат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения некоторым пациентам с сезонным аллергическим ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.
Вспомогательное лечение острых эпизодов синуситов. Взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг).
Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до 4 впрысков в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 800 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы.
Острый риносинусит. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыска ( по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг)
Назальные полипы. Для пациентов в возрасте от 18 лет (в том числе пожилого возраста) рекомендуемая доза состояниявить 2 впрыска ( по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 впрысков в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 200 мкг).
Дети
При проведении плацебо – контролируемых клинических исследований у детей, которым препарат Момиксон применяли в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось.
Не исследовалась безопасность и эффективность препарата Момиксон при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет, симптомов риносинусита - у детей до 12 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита - у детей до 2 лет.
Передозировка
Вследствие того, что системная биодоступность препарата составляет < 1% (в соответствии с результатами чувствительного метода нижнего количественного определения составляет 0,25 пг/мл), маловероятно, что при передозировке потребуются другие меры, кроме наблюдения за состоянием больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.
Ингаляция или пероральное применение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Побочные реакции Побочные реакции, связанные с лечением препарата Момиксон, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом, приведены в Таблице 1.
Таблица1: Полные связанные с лечением препаратом Момиксон побочные реакции у пациентов с аллергическим ринитом очень часто (1/10), часто (1/100, 1/10), нечасто (1/1000, 1/1/00 <1/100), очень редко (<1/10000)
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто:
Носовое кровотечение, фарингит, ощущение жжения в носу, ощущение раздражения в носу, язвы в носу
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Часто:
Головная боль
Носовые кровотечения прекращались самостоятельно и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5%), но реже, чем при применении других интраназальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (у некоторых из них частота носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других нежелательных явлений была сравнима с частотой возникновения при применении плацебо.
У детей частота развития нежелательных явлений была сравнима с таковой при применении плацебо, например, носовые кровотечения (6%), головная боль (3%), ощущение раздражения в носу (2%) и чихание (2%)
У пациентов с назальными полипами общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковым при применении плацебо и похоже на количество, которое наблюдалось у пациентов с аллергическим ринитом.
Побочные реакции, связанные с лечением препарата Момиксон, наблюдались в клинических исследованиях у более чем 1% пациентов, приведенные в Таблице 2.
Таблица2: Полные связанные с лечением препаратом Момиксон побочные реакции у пациентов с назальными полипами очень часто (1/10), часто (1/100, 1/10), нечасто (1/1000, 1/10 <1/100), очень редко (<1/10000)
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Верхние дыхательные пути
Инфекции
Часто часто
нечасто
Носовые кровотечения
Часто часто
очень часто
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Часто:
Часто часто
Часто часто
После интраназального применения мометазона фуроата иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм тп диспное. Очень редко сообщали об анафилактической реакции, ангионевротическом отеке или нарушениях обоняния и вкуса.
У пациентов с острым риносинуситом общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковым при применении плацебо и похоже на количество, которое наблюдалось у пациентов с другими показаниями. Связаны с лечением побочной реакции, которая наблюдалась у пациентов с другими показаниями. Связанные с лечением побочной реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у более чем 2% пациентов, приведены в Таблице 3.
Таблица3: Полные связанные с лечением препаратом Момиксон побочные реакции у пациентов с острым риносинуситом очень часто (1/10), часто (1/100, 1/10), нечасто (1/1000, 1/1/00 <1/100), очень редко (<1/10000)
200 мкг 1 раз в сутки.
200 мкг 2 раза в сутки.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Верхние дыхательные пути
Носовые кровотечения
Часто часто
Часто часто
Со стороны ЖКТ
Боль в животе
Часто часто
Часто часто
Диарея
Часто часто
Часто часто
Тоска
Часто часто
Часто часто
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Головная боль
Часто часто
Часто часто
Чаще побочная реакция, носовое кровотечение, возникла примерно с одинаковой частотой в группе плацебо (2,6%) и группе препарата Момиксон (2,9% и 3,7% соответственно).
Возможно возникновение системных эффектов назальных кортикостероидов, особенно при применении больших доз в течение длительного периода.
Сообщалось о случаях глаукомы/повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов.
Сообщалось о нечеткости зрения.
Срок годности
2 года.
Срок годности после первого открытия флакона – 2 месяца.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Упаковка
По 18 г (140 доз) суспензии в полиэтиленовом флаконе с дозирующим насосом и назальным аппликатором. По 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Фармео, Франция/Farmea, Франция.
АО «Адамед Фарма», Польша/ Adamed Pharma S.A. Польша.
Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности
10 улица Буше Томас, ЗАК Оржемон, Анже, 49000, Франция/10 rue Bouche Thomas, ZAC Orgemont, Angers, 49000, Франция.
ул. Марш. Дж. Пилсудского 5, 95-200, Паб'янице, Польша/ ul. marsz. J. Pilsudsiego 5, Pabianice, 95 - 200, Польша.
действующее вещество: мометазона фуроата моногидрат;
1 доза спрея содержит мометазона фуроата моногидрат 0.05173г, что эквивалентно мометазону фуроата 50 мкг;
вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор, глицерин, полисорбат 80, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармелоза натрия, кислота лимонная, моногидрат, натрия цитрат, вода очищенная.
Лекарственная форма
Спрей назальный, суспензия.
Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета – вязкая суспензия.
Фармакотерапевтическая группа
Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код ATX R01A D09.
Фармакодинамика
Механизм действия
Мометазона фуроат - гликокортикостероид для местного применения, оказывающий выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется в дозах, при которых не возникает системных эффектов.
В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью подавлять выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. В клеточных культурах мометазона фуроат проявлял высокую эффективность ингибирования синтеза и высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNF-альфа. Также является сильным ингибитором продукции лейкотриенов и мощным ингибитором продукции цитокинов Th2, IL-4, IL-5 человеческими клетками CD4+.
В исследованиях с применением теста назальной провокации с аллергенами мометазона фуроат оказывал противовоспалительное действие как на ранней, так и на поздней стадии аллергической реакции. Этот факт выявлен на фоне снижения активности (по отношению к плацебо) гистамина и эозинофилов, а также уменьшения количества (по сравнению с начальными данными) эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
Выраженный клинический эффект в первые 12 часов применения мометазона фуроата был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50%) облегчение наступало в течение 35,9 часов.
Фармакокинетика
Мометазона фуроат при назальном применении в виде водного спрея отличается общесистемной биодоступностью в плазме <1%, с применением чувствительного метода определения с нижним пределом составляет 0,25 мкг/мл.
Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, а небольшое количество, которое может проглотиться и абсорбироваться, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции преимущественно в виде метаболитов с желчью и в некоторой степени с мочой.
Дети.
Известно, что у детей, которым применяли мометазона фуроат в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не наблюдались.
Показания Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей в возрасте от 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого течения рекомендуется начать за 4 недели до предполагаемого начала сезона пыльцы. Как вспомогательное терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых эпизодов синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей в возрасте от 12 лет. Лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей от 12 лет. Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов в возрасте от 18 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата. Препарат не следует применять при наличии нелеченной локализованной инфекции с привлечением слизистой носовой полости (например, простой герпес). Поскольку кортикостероиды имеют эффект угнетения заживления раны, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Препарат Момиксон применяли одновременно с лоратадином, при этом не было отмечено никакого влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его главного метаболита, а мометазона фуроат не определялся в плазме крови даже в минимальной концентрации. Совместная терапия хорошо переносилась больными.
Данные по взаимодействию с другими препаратами не представлены.
Ожидается, что совместная терапия с ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, увеличит риск развития системных побочных эффектов. Сочетание следует избегать, если только польза не превышает повышенного риска системных побочных эффектов кортикостероидов, в этом случае пациентам следуетучитывать возможность системных побочных эффектов кортикостероидов.
Особенности применения Препарат не следует применять при наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой носа.
Из-за того, что кортикостероиды обладают эффектом угнетения заживления ран, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление.
Момиксон, спрей назальный, следует применять с осторожностью пациентам с активной формой туберкулеза или неактивными туберкулезными инфекциями дыхательной системы, или нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.
Пациентов, получающих кортикостероиды, у которых возможно возникновение иммуносупрессивного действия, следует предупредить о риске, связанном с контактом с носителями некоторых инфекционных заболеваний (например, ветряная оспа, корь), а также о необходимости обратиться за консультацией к врачу в случае, если контакт с ними произойдет.
Безопасность и эффективность применения Момиксона при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет не исследовались.
После 12 месяцев применения мометазона фуроата в исследовании с участием пациентов с круглогодичным ринитом не выявлено никаких симптомов атрофии слизистой носа; кроме этого, мометазона фуроата проявлял способность восстанавливать близкую к правильной, гистологическую структуру слизистой носа. Однако при применении препарата в течение нескольких месяцев или более пациентов следует периодически обследовать с целью выявления у них возможных изменений слизистой носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом или проведение соответствующего лечения. Раздражение слизистой носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может являться показанием к прекращению лечения препаратом.
Момиксон, назальный спрей, не рекомендуется применять пациентам с перфорацией перегородки носа.
Системное действие кортикостероидов.
Могут возникнуть системные действия назальных кортикостероидов, особенно при больших дозах, которые применяют в течение длительного периода. Проявление данных действий существенно менее вероятно, чем в случае приема пероральных кортикостероидов, и может отличаться у разных пациентов, так и у разных препаратов, содержащих кортикостероиды. Потенциальные системные действия могут проявляться в виде синдрома гиперкортицизма (Кушинга), изменения лица как при синдроме Кушинга, угнетение функции коры надпочечников, задержки роста у детей, в том числе у подростков, катаракта, глаукома, реже – ряда психических симптомов или изменений в поведении, включая сверхнарушение, активность сверхмоторных заболеваний; агрессию (особенно у детей).
При применении назальных кортикостероидов зафиксированы случаи повышенного внутриглазного давления.
При длительном лечении препаратом Момиксона признаков угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. За пациентами, переходящими на лечение назальным спреем после длительной терапии кортикостероидами системного действия, нужно внимательно наблюдать. Прекращение приема кортикостероидов системного действия у таких больных может привести к недостаточности функции коры надпочечников, что может потребовать возобновления терапии системными кортикостероидами и другого соответствующего лечения.
При переходе от лечения кортикостероидами системного действия на лечение препаратом Момиксон у некоторых больных наряду с облегчением носовых симптомов могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов (например, боль в суставах и/или мышцах, ощущение усталости и депрессия). Таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения спреем. Изменение терапии может также выявить развившиеся ранее аллергические заболевания (например, аллергический конъюнктивит, экзема), которые маскировались терапией кортикостероидами системного действия.
Потенциальный риск синдрома Кушинга может возникнуть при длительном применении препарата в высоких дозах.
Полипы носа.
Ни безопасность применения, ни эффективность мометазона фуроата при лечении односторонних полипов носа, полипов, связанных с муковисцидозом, или полипов, полностью перекрывающих носовую полость, не исследовали.
Односторонние полипы необычной или неправильной формы, особенно изъязвленные или кровоточащие, следует тщательно обследовать.
Влияние на рост детей и подростков.
Рекомендуется проводить регулярный контроль роста у детей, проходящих длительное лечение назальными кортикостероидами. При замедлении роста следует, если это возможно, уменьшить дозу назального кортикостероида до минимальной дозы, эффективно снимающей симптомы. Также следует разпосмотреть возможность направления пациента к специалисту – педиатру.
Несмотря на то, что применение лекарственного средства Момиксон, спрей назальный, позволяет контролировать симптомы воспаления слизистой носа у большинства пациентов, одновременное дополнительное лечение может способствовать снятию других симптомов, в частности глазных.
Следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отек, или ухудшение состояния после начального улучшения.
При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникнуть нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системного и местного действия.
Безопасность и эффективность применения Мимиксона при лечении симптомов риносинусита у детей до 12 лет не изучалась.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Неизвестная.
Применение в период беременности или кормления грудью
Специальных исследований действия препарата у беременных женщин не проводили.
Как и другие кортикостероиды для интраназального применения, препарат Момиксон применяют беременным и кормящим грудью, только если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для матери, плода или младенцев. Младенцев, матери которых в период беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно обследовать на предмет возможной гипофункции надпочечников.
Способ применения и дозы
Перед началом использования нового флакона препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется путем примерно 10 нажатий дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс примерно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (одна доза). Если назальный спрей не использовать в течение 14 дней или дольше, перед последующим применением необходим повторный выпрыск. путем 2 нажатий, пока не будет наблюдаться полная подача.
Перед каждым применением следует энергично встряхивать флакон.
Использованный флакон, а также флакон, раскрытый два месяца назад, следует выбросить.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита: взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыска (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшение дозы до 1 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг).
Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до максимальной - по 4 впрыска в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы.
Для детей 2-11 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг).
Препарат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения некоторым пациентам с сезонным аллергическим ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.
Вспомогательное лечение острых эпизодов синуситов. Взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыска (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг).
Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до 4 впрысков в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 800 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется понижение дозы.
Острый риносинусит. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыска ( по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг)
Назальные полипы. Для пациентов в возрасте от 18 лет (в том числе пожилого возраста) рекомендуемая доза состояниявить 2 впрыска ( по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 впрысков в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 200 мкг).
Дети
При проведении плацебо – контролируемых клинических исследований у детей, которым препарат Момиксон применяли в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось.
Не исследовалась безопасность и эффективность препарата Момиксон при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет, симптомов риносинусита - у детей до 12 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита - у детей до 2 лет.
Передозировка
Вследствие того, что системная биодоступность препарата составляет < 1% (в соответствии с результатами чувствительного метода нижнего количественного определения составляет 0,25 пг/мл), маловероятно, что при передозировке потребуются другие меры, кроме наблюдения за состоянием больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.
Ингаляция или пероральное применение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Побочные реакции Побочные реакции, связанные с лечением препарата Момиксон, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом, приведены в Таблице 1.
Таблица1: Полные связанные с лечением препаратом Момиксон побочные реакции у пациентов с аллергическим ринитом очень часто (1/10), часто (1/100, 1/10), нечасто (1/1000, 1/1/00 <1/100), очень редко (<1/10000)
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто:
Носовое кровотечение, фарингит, ощущение жжения в носу, ощущение раздражения в носу, язвы в носу
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Часто:
Головная боль
Носовые кровотечения прекращались самостоятельно и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5%), но реже, чем при применении других интраназальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (у некоторых из них частота носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других нежелательных явлений была сравнима с частотой возникновения при применении плацебо.
У детей частота развития нежелательных явлений была сравнима с таковой при применении плацебо, например, носовые кровотечения (6%), головная боль (3%), ощущение раздражения в носу (2%) и чихание (2%)
У пациентов с назальными полипами общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковым при применении плацебо и похоже на количество, которое наблюдалось у пациентов с аллергическим ринитом.
Побочные реакции, связанные с лечением препарата Момиксон, наблюдались в клинических исследованиях у более чем 1% пациентов, приведенные в Таблице 2.
Таблица2: Полные связанные с лечением препаратом Момиксон побочные реакции у пациентов с назальными полипами очень часто (1/10), часто (1/100, 1/10), нечасто (1/1000, 1/10 <1/100), очень редко (<1/10000)
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Верхние дыхательные пути
Инфекции
Часто часто
нечасто
Носовые кровотечения
Часто часто
очень часто
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Часто:
Часто часто
Часто часто
После интраназального применения мометазона фуроата иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм тп диспное. Очень редко сообщали об анафилактической реакции, ангионевротическом отеке или нарушениях обоняния и вкуса.
У пациентов с острым риносинуситом общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковым при применении плацебо и похоже на количество, которое наблюдалось у пациентов с другими показаниями. Связаны с лечением побочной реакции, которая наблюдалась у пациентов с другими показаниями. Связанные с лечением побочной реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у более чем 2% пациентов, приведены в Таблице 3.
Таблица3: Полные связанные с лечением препаратом Момиксон побочные реакции у пациентов с острым риносинуситом очень часто (1/10), часто (1/100, 1/10), нечасто (1/1000, 1/1/00 <1/100), очень редко (<1/10000)
200 мкг 1 раз в сутки.
200 мкг 2 раза в сутки.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Верхние дыхательные пути
Носовые кровотечения
Часто часто
Часто часто
Со стороны ЖКТ
Боль в животе
Часто часто
Часто часто
Диарея
Часто часто
Часто часто
Тоска
Часто часто
Часто часто
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Головная боль
Часто часто
Часто часто
Чаще побочная реакция, носовое кровотечение, возникла примерно с одинаковой частотой в группе плацебо (2,6%) и группе препарата Момиксон (2,9% и 3,7% соответственно).
Возможно возникновение системных эффектов назальных кортикостероидов, особенно при применении больших доз в течение длительного периода.
Сообщалось о случаях глаукомы/повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов.
Сообщалось о нечеткости зрения.
Срок годности
2 года.
Срок годности после первого открытия флакона – 2 месяца.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Упаковка
По 18 г (140 доз) суспензии в полиэтиленовом флаконе с дозирующим насосом и назальным аппликатором. По 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Фармео, Франция/Farmea, Франция.
АО «Адамед Фарма», Польша/ Adamed Pharma S.A. Польша.
Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности
10 улица Буше Томас, ЗАК Оржемон, Анже, 49000, Франция/10 rue Bouche Thomas, ZAC Orgemont, Angers, 49000, Франция.
ул. Марш. Дж. Пилсудского 5, 95-200, Паб'янице, Польша/ ul. marsz. J. Pilsudsiego 5, Pabianice, 95 - 200, Польша.
Внимание!
Внимание! Цена, наличие товаров, условия доставки подтверждаются контакт-центром. Если вы заметили неточность, сообщите нам anri.content(sbk)ukr.net. Фотографии некоторых товаров могут отличаться.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе ANRI-PHARM. Цены на товары при покупке непосредственно в аптеках могут отличаться от тех, что указаны на сайте!