Левицитам таблетки по 250 мг, 30 шт.

Назначение: Монотерапия (препарат первого выбора) при лечении: - парциальных приступов со вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 16 лет, у которых впервые диагностирована эпилепсия. Как дополнительная терапия при лечении: - парциальных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 6 лет, больных эпилепсией; - миоклонических судорог у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией; - первично генерализованных судорожных (тонико-клонических) приступов у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.
  • Форма выпуска: Таблетки
  • Производитель: ООО "Фарма Старт", Украина
  • Можно купить без рецепта?: Нельзя, нужен рецепт.
  • Дозировка: 250мг
  • Лекарственная форма: Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 250 мг по 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в картонной пачке
  • Упаковка: По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной пачке
  • Показания: Монотерапия (препарат первого выбора) при лечении: - парциальных приступов со вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 16 лет, у которых впервые диагностирована эпилепсия. Как дополнительная терапия при лечении: - парциальных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 6 лет, больных эпилепсией; - миоклонических судорог у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией; - первично генерализованных судорожных (тонико-клонических) приступов у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.
  • Действующее вещество: Леветирацетам
  • Торговое название: Левицитам
  • Страна производства: Украина
  • Температура хранения: от 5 до 25°C
  • Срок годности: 3 года
  • Способ введения: орально
  • Можно ли аллергикам?: с осторожностью
  • Можно при диабете?: с осторожностью
  • Можно водителям?: с осторожностью
  • Можно ли беременным?: с осторожностью
  • Можно ли кормящим?: С осторожностью
  • Можно с алкоголем?: нет информации
  • АТС-Классификация: N03A X14
  • Кол-во в упаковке: 30
  • International Drug Name: Levetiracetam
Наличие: В наличии
473,4 ₴
Левицитам 250 мг № 30 относится к современным противоэпилептическим средствам для избавления от симптомов эпилепсии и снижения частотности приступов заболевания. При правильном составлении схемы лечения возможно устранение неприятной симптоматики недуга без ограничения активности. Левицитам включает в свой состав леветирацетам, чем обусловлено терапевтическое действие медикамента. Препарат действенен при генерализованных и фокальных симптомах эпилепсии. В отличие от аналогов Левицитам не изменяет нормальной нейротрансмиссии и характеристик нервных клеток. Лекарство принадлежит к противосудорожным средствам и выпускается в двух дозировках – по 250 и 500 мг. 250 мг – это минимальная начальная дозация при возрасте начиная от 16 лет при монотерапии. В более же высокой дозе таблетки Левицитам предназначены для введения спустя два дня после минимальной дозации. Инструкция на Левицитам дает полное представление о лекарстве, способе его применения, противопоказаниях, показаниях, побочных действиях и свойствах лекарственных компонентов.

Показания к назначению


Описание рекомендует принимать Левицитам при таком заболевании как эпилепсия, в тех случаях, когда:
  • имеется миоклоническая ювенильная форма недуга в целях терапии судорожных миоклонических состояний (дети с 12 лет, взрослые);
  • присутствует генерализованная идиопатическая эпилепсия, судорожные первичные генерализированные состояния;
  • болезнь поражает детей с 4 лет и взрослых (применяется комбинированно с прочими терапевтическими методами);
  • имеются парциальные припадки у больных старше 16 лет (монотерапия).

Отзывы о препарате Левицитам


Как правило, Левицитам получает положительные отзывы от пациентов, так как лекарство весьма действенное.

Цена Левицитам 250 мг №30 таблетки цена актуальна при круглосуточном заказе на сайте. Купить сейчас в ночной аптеке Левицитам 250 мг №30 таблетки в районах Киева: Печерск, Позняки, Виноградарь, Оболонь, Минская, Драгомирова, Метрологическая, Софиевская Борщаговка, Пчелки, Троещина, Ахматовой, Дарницкий район, Ж Д вокзал, Нивки, Левый берег, Житомирская, м.Харьковская, ул.Гмыри, Осокорках.


Левицитам таблетки по 250 мг, 30 шт. можно купить в наших аптеках сейчас здесь: Златоустовская 50, Охматдет, Дмитриевская, Речная, Черновола, Лукьяновка, Эрнста 16Б, Жемчужина Кадетского, Крюковщина, Европейская 2А, Еврогород, Сечевых стрелков 55, Коновальца

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

Левіцитам 250

( Levicitam 250)

Левіцитам 500

( Levicitam 500)

Склад :

діюча речовина: леветирацетам;

1 таблетка містить леветирацетаму 250 мг або 500 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна , коповідон , кросповідон , крохмаль кукурудзяний прежелатинізований , магнію стеарат , покриття для нанесення оболонки Opadry ІІ White (поліетиленгліколь , спирт полівініловий , тальк , титану діоксид (Е 171)).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки 250 мг або 500 мг – таблетки круглої форми , з двоопуклою поверхнею , вкриті плівковою оболонкою білого кольору.

Фармакотерапевтична група . Протиепілептичні засоби. Леветирацетам. Код ATХ N03A Х 14 .

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка .

Леветирацетам похідне піролідону (S-енантіомер альфа-етил-2-оксо-1-піролідин-ацетаміду) за хімічною структурою відрізняється від відомих протиепілептичних лікарських засобів. Механізм дії леветирацетаму недостатньо вивчений , але встановлено , що він відрізняється від механізму дії відомих    протиепілептичних препаратів. На підставі проведених досліджень in vitro і in vivo припускають , що леветирацетам не змінює основних характеристик нервової клітини і нормальну нейротрансмісію. Дослідження in vitro показали, що леветирацетам впливає на внутрішньонейрональні рівні Са 2+ шляхом часткового пригнічення току через Са 2+ канали N -типу і зниження вивільнення Са 2+ з інтранейрональних депо. Він також частково нівелює пригнічення ГАМК- і гліцин-регульованого току, зумовлене дією цинку і ? - карболінами. Окрім того, в ході досліджень in vitro леветирацетам зв’язувався зі специфічними ділянками в тканинах мозку гризунів. Місцем зв’язування є білок синаптичних везикул 2А, який бере участь у злитті везикул і вивільненні нейротрансмітерів. Спорідненість леветирацетаму і відповідних аналогів до білка синаптичних везикул 2А корелювала з потужністю їх протисудомної дії в моделях аудіогенної епілепсії у мишей. Ці результати дають можливість припустити, що взаємодія між леветирацетамом і білком синаптичних везикул 2А може частково пояснити механізм протиепілептичної дії препарату.

Леветирацетам забезпечує захист від судом у широкому спектрі моделей парціальних та первинно генералізованих нападів у тварин, не спричиняючи просудомного ефекту. Основний метаболіт неактивний.

Активність препарату підтверджена щодо як фокальних , так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/фотопароксизмальна реакція).

Фармакокінетика.

Леветирацетам характеризується високою розчинністю та проникністю. Фармакокінетика носить лінійний характер, не залежить від часу та характеризується низькою між- та інтрасуб'єктною мінливістю. Після повторного застосування препарату кліренс не змінюється. Ознак впливу статі, раси чи циркадного ритму на фармакокінетику не відзначалося. Профіль фармакокінетики подібний у здорових добровольців та хворих на епілепсію.

Завдяки повному та лінійному всмоктуванню рівні препарату у плазмі можна передбачити, виходячи з пероральної дози леветирацетаму, вираженої у мг/кг маси тіла. Тому моніторувати плазмові рівні леветирацетаму немає потреби.

У дорослих та дітей відзначалася значна кореляція між концентрацією препарату у слині  та  плазмі  (співвідношення концентрацій у слині/плазмі коливалося  від  1 до 1,7 для таблеток та через 4 години після прийому орального розчину).

Всмоктування. Після перорального застосування леветирацетам добре абсорбується з травного тракту. Ступінь  всмоктування леветирацетаму не залежить від дози й часу прийому їжі. Біодоступність становить приблизно 100 %. Максимальна концентрація в плазмі (С m ах ) досягається через 1 , 3 години після перорального застосування леветирацетаму в дозі 1000 мг і при одноразовому застосуванні становить 31 мкг/мл , після повторного прийому (2 рази на добу) – 43 мкг/мл. Рівноважна концентрація досягається через 2 доби при дворазовому застосуванні препарату.

Розподіл. Даних щодо розподілу препарату у тканинах людини немає. Зв язування леветирацетаму і його основного метаболіту з білками плазми становить менше 10 %. Об’єм розподілу (V d ) становить приблизно 0,5-0,7 л/кг, що приблизно дорівнює загальному об'єму води в організмі.

Метаболізм. Метабол і зм леветирацетам у в орган і зм і людини незначний . Основн ий шлях метабол і зм у (24 % доз и ) – ферментн и й г і дрол і з ацетам і дно ї груп и . Утворення основного фармакологічно неактивного метаболіту (ucb L057) відбувається без участі цитохрому Р 450 печінки. Гідроліз ацетамідної групи спостерігається у великій кількості клітин, включаючи клітини крові.

Так о ж б у ло визначено два другорядних метабол і т и . Один утворюється внаслідок гідроксилювання піролідонового кільця (1,6 % від доз и ), другий внаслідок розімкнення піролідонового кільця (0,9 % від доз и ).

Інші невизначені компоненти становили лише 0,6 % від дози.

Взаємного перетворення енантіомерів леветирацетаму чи його основного метаболіту в умовах in vivo не спостерігалося.

У ході досліджень і n vitro леветирацетам і його основний метаболіт не пригнічували активність основних ізоформ цитохрому Р 450 ( CYP 3 A 4, 2 A 6, 2 C 9, 2 C 19, 2 D 6, 2 E 1 і 1 A 2), глюкуронілтрансферази ( UGT 1 A 1 та UGT 1 A 6) і епоксидгідроксилази. Також леветирацетам не пригнічує глюкуронідацію вальпроєвої кислоти і n vitro .

В культурі гепатоцитів людини леветирацетам проявляв слабкий вплив або ж зовсім не впливав на кон’югацію етинілестрадіолу чи на CYP 1 A 1/2. У високих концентраціях   (680 мкг/мл) леветирацетам спричиняв слабку індукцію CYP2B6 та CYP3A4, однак у концентраціях, приблизно подібних до C max після повторного застосування 1500 мг двічі на добу, цей вплив не був біологічно значущим. Тому взаємодія леветирацетаму з іншими речовинами або навпаки малоймовірна.

Виведення. Період напіввиведення (T 1/2 ) препарату із плазми крові дорослої людини становить 7 ± 1 годину і не залежить від способу введення і режиму дозування. Середній рівень загального кліренсу становить 0 , 96 мл/хв/кг. 95 % препарату виводиться нирками (приблизно 93 % дози виводиться протягом 48 годин). З калом виводиться тільки 0,3 % дози. Кумулятивне виведення з сечею леветирацетаму та його основного метаболіту становить відповідно 66 % і 24 % від дози в перші 48 годин. Нирковий кліренс леветирацетаму та неактивного основного метаболіту (ucb L057) становить відповідно 0 , 6 і 4 , 2 мл/хв/кг, що свідчить про виведення леветирацетаму шляхом гломерулярної фільтрації з подальшою реабсорбцією у канальцях і що основний метаболіт також виводиться шляхом активної канальцевої секреції на додачу до гломерулярної фільтрації. Виведення леветирацетаму корелює з кліренсом креатиніну.

Пацієнти літнього віку.

У пацієнтів літнього віку період напіввиведення збільшується на 40 % і становить    10-11 годин , що пов’язано з погіршенням функції нирок у цієї категорії пацієнтів (див. розділ «Спосіб застосування та дози») .


Форма выпуска
Таблетки
Производитель
ООО "Фарма Старт", Украина
Можно купить без рецепта?
Нельзя, нужен рецепт.
Дозировка
250мг
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 250 мг по 10 таблеток в блистере; по 3 или 6 блистеров в картонной пачке
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной пачке
Показания
Монотерапия (препарат первого выбора) при лечении: - парциальных приступов со вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 16 лет, у которых впервые диагностирована эпилепсия. Как дополнительная терапия при лечении: - парциальных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей в возрасте от 6 лет, больных эпилепсией; - миоклонических судорог у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсией; - первично генерализованных судорожных (тонико-клонических) приступов у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.
Действующее вещество
Леветирацетам
Торговое название
Левицитам
Страна производства
Украина
Температура хранения
от 5 до 25°C
Срок годности
3 года
Способ введения
орально
Можно ли аллергикам?
с осторожностью
Можно при диабете?
с осторожностью
Можно водителям?
с осторожностью
Можно ли беременным?
с осторожностью
Можно ли кормящим?
С осторожностью
Можно с алкоголем?
нет информации
АТС-Классификация
N03A X14
Кол-во в упаковке
30
International Drug Name
Levetiracetam

Отзывы клиентов

Нет отзывов

Написать отзыв

Оценка

Увага! Поштові послуги та умови доставки обговорються з контакт-центром.

Ціна та наявність товару буде підтверджена контакт-центром. Дякуємо за розуміння