Хондра-сила капсулы блистер №60

Лекарственное средство: ХОНДРА-СИЛА (CHONDRO-POWER)
Форма выпуска: капсулы №60 (10х6) в блистерах в пачке
Группа: нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
Подгруппа: другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
Состав: 1 капсула содержит хондроитина натрия сульфат - 200 мг; глюкозамина гидрохлорид - 250 мг (Chondroitini sulfas)
  • Форма выпуска: Капсулы
  • Производитель: ПАТ "Фармак", Україна
  • Можно купить без рецепта?: Да, можно.
  • Дозировка: 450мг
  • Лекарственная форма: Капсулы №60 (10х6)
  • Упаковка: По 10 капсул в блистере. По 6 блистеров в пачке.
  • Показания: Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартрозы, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, переломы (для ускорения образования костной мозоли)
  • Действующее вещество: глюкозамин
  • Торговое название: Хондра-сила
  • АТС-Классификация: M09A X10**
  • Кол-во в упаковке: 60
  • В наличии
  • Производитель: Фармак
  • Код товара: 019507
Наличие: В наличии
358,2 ₴

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

 

ХОНДРА-СИЛА®

( HONDRA - SYLA )

Состав:

действующие вещества: 1 капсула содержит: хондроитина натрия сульфат - 200 мг; глюкозамина гидрохлорид - 250 мг;

другие составляющие: магния стеарат, лактозы моногидрат;

желатиновая капсула содержит: желатин, диоксид титана (Е 171), желтый запад FCF (Е 110).

 

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы №0. Корпус капсулы белого цвета, крышечка - оранжевого цвета. Содержимое капсулы - смесь кристаллического и аморфного порошков желтовато-белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Код АТХМ01Х.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Фармакологическое действие лекарственного средства Хондра-Сила обусловлено действием его компонентов - хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида.

Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, участвующим в построении хрящевой ткани. Снижает активность ферментов, разрушающих суставной хрящ и стимулирует регенерацию суставного хряща. Хондроитина сульфат снижает активность воспалительного процесса на ранних стадиях и, таким образом, замедляет дегенерацию хрящевой ткани. Способствует уменьшению боли, улучшению функции суставов, снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах у больных отеоартрозами коленных и тазобедренных суставов.

Глюкозамин гидрохлорид обладает хондропротекторными свойствами, снижает дефицит глюкозаминогликанов в организме, участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Благодаря тропности к хрящевой ткани глюкозамина гидрохлорид инициирует процесс фиксации серы при синтезе хондроитинсерной кислоты. Глюкозамина гидрохлорид селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, подавляет образование супероксидных радикалов и ферментов, обусловливающих повреждение хрящевой ткани (коллагеназы и фосфолипазы). синтеза гликозаминогликанов, вызванного нестероидными противовоспалительными препаратами.

Фармакокинетика.

После перорального применения препарата в средней терапевтической дозе максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13%. Выведение осуществляется преимущественно почками в течение 24 часов.

После перорального применения 90% глюкозамина всасывается из кишечника, более 25% попадает из плазмы крови в хрящевую ткань и синовиальные оболочки суставов. В печени часть препарата метаболизируется к мочевине, углекислому газу и воде.

Биодоступность глюкозамина составляет 25% за счет первого прохождения через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина определяются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% примененной дозы длительно персистируют в костной и мышечной тканях. Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично с калом. Период полувыведения составляет 68 часов.


Клинические свойства.

Показания.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, переломы (для ускорения образования костной мозоли).

 

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты, тяжелые нарушения функции печени или почек, сахарный диабет, фенилкетонурия. Не применять пациентам с повышенной чувствительностью (аллергией) к морепродуктам.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Никаких специальных исследований лекарственного взаимодействия не было проведено, однако физико-химические и фармакокинетические свойства глюкозамина и хондроитина свидетельствуют о низкой вероятности взаимодействия.

Лекарственное средство совместимо с нестероидными противовоспалительными средствами и кортикостероидами. При приеме Хондра-Сили снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Хондроитина сульфат может усиливать действие антикоагулянтов, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при одновременном применении. В некоторых источниках указывается, что при одновременном применении глюкозамина и варфарина возможно повышение международного нормированного соотношения (МЧС) и развитие кровотечения. Поэтому при одновременном применении необходимо контролировать параметры свертывания крови.

При комбинированном применении усиливает всасывание тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта и уменьшает всасывание пенициллинов и хлорамфеникола.

Эффективность лечения повышается при обогащении рациона витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка, селена.

 

Особенности применения.

- Не следует превышать дозу, рекомендованную врачом.

- Было описано обострение симптомов астмы у пациентов с астмой после начала лечения глюкозамином, поэтому такие пациенты должны знать о потенциальном ухудшении симптомов.

- В редких случаях у пациентов с сердечной и/или почечной недостаточностью отеки и/или задержка воды в организме наблюдались. Это может быть связано с осмотическим эффектом сульфата хондроитина.

1 капсула препарата содержит 0,045 г лактозы. Не применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, мальабсорбция глюкозы/галактозы и недостаточность лактазы.

Это лекарственное средство в качестве вспомогательного вещества содержит краситель желтый запах FCF (Е 110), который может вызвать аллергические реакции.


Применение в период беременности или кормления грудью.

Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности и эффективности препарата в период беременности и кормления грудью не проводились, поэтому применение препарата в этот период не рекомендуется.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

 

Неизвестная. Не были проведены исследования по влиянию лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Однако пациент должен следить за изменениями в скорости своей реакции перед тем, как управлять автотранспортом или другими механизмами.


Способ применения и дозы.

Лекарственное средство принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым назначают по 2 капсулы 3 раза в день. Минимальная продолжительность лечения - 2 месяца. Курс лечения обычно повторяют с интервалом 3 месяца.

 

Дети. Опыт применения препарата детям отсутствует, не рекомендуется.


Передозировка.

Не были описаны случаи передозировки. При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.


Побочные реакции.

Нижеописанные побочные действия отмечены в пострегистрационном периоде применения лекарственного средства. Поскольку информацию предоставляли добровольно по популяции неустановленной численности, частоту этих реакций установить не всегда возможно.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Боль в эпигастральной области, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм, диарея, тошнота и рвота.

Со стороны иммунной системы.

Аллергические реакции, в том числе кожная сыпь, крапивница, ощущение зуда, эритема, экзема, дерматит, макулопапулезная сыпь, отеки, ангионевротический отек. Если возникают аллергические реакции, лечение следует прекратить и обратиться за консультацией к специалисту.

Со стороны нервной системы.

Головокружение, головная боль, сонливость, бессонница, повышенная утомляемость, общая слабость.

Другие побочные реакции упоминаются в научных публикациях.

Поступали сообщения об экстрасистолах, расстройствах зрения и алопеции при приеме 1200 мг хондроитина сульфата, однако они очень редки.


Срок годности.

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Упаковка. По 10 капсул в блистере. По 6 блистеров в пачке.


Категория отпуска. Без рецепта.

 

Производитель. АО «Формак».


Местонахождение производителя и  его адрес места производства деятельности .

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.



Форма выпуска
Капсулы
Производитель
ПАТ "Фармак", Україна
Можно купить без рецепта?
Да, можно.
Дозировка
450мг
Лекарственная форма
Капсулы №60 (10х6)
Упаковка
По 10 капсул в блистере. По 6 блистеров в пачке.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартрозы, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, переломы (для ускорения образования костной мозоли)
Действующее вещество
глюкозамин
Торговое название
Хондра-сила
АТС-Классификация
M09A X10**
Кол-во в упаковке
60

Отзывы клиентов

Нет отзывов

Написать отзыв

Оценка

Увага! Поштові послуги та умови доставки обговорються з контакт-центром.

Ціна та наявність товару буде підтверджена контакт-центром. Дякуємо за розуміння