Антимигрен таблетки по 100 мг, 3 шт.

Назначение: Препарат предназначен для быстрого облегчения состояния при приступах мигрени, с аурой или без нее.
  • Форма выпуска: Таблетки
  • Производитель: ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье»
  • Можно купить без рецепта?: Нельзя, нужен рецепт.
  • Дозировка: 100мг
  • Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг №3 (3х1) в блистерах
  • Упаковка: Блистер
  • Показания: Препарат предназначен для быстрого облегчения состояния при приступах мигрени, с аурой или без нее.
  • Действующее вещество: суматриптан
  • Торговое название: Антимигрен
  • Страна производства: Украина
  • Температура хранения: от 5 до 25°C
  • Срок годности: 3 года
  • Способ введения: орально
  • Можно ли аллергикам?: с осторожностью
  • Можно при диабете?: с осторожностью
  • Можно водителям?: нельзя
  • Можно ли беременным?: нельзя
  • Можно ли кормящим?: Нельзя
  • Можно с алкоголем?: нет информации
  • АТС-Классификация: N02C C01
  • Кол-во в упаковке: 3
  • International Drug Name: Sumatriptan
Наличие: В наличии
200,1 ₴

> Хотя бы один раз в жизни, каждый человек жалуется на возникновение у него головной боли. Если, она появляется довольно часто, то это - повод пройти обследование и установить ее причину. Ведь, сама по себе, головная боль является лишь симптомом патологических изменений в организме. Мигрень относится к особым видам боли и способы ее излечения индивидуальны. На современном рынке появился отечественный препарат Антимигрен, действие которого направлено исключительно на пресечение возникновения приступов. Мигрень характеризуется именно четкими симптоматическими признаками. Возникает сильная головная боль пульсирующего характера, обычно односторонняя, приступообразная. Может возникать тошнота и рвота. Применение Антимигрен способствует сокращению расширенных и отечных сосудов головного мозга. Останавливается процесс возбуждения нервов вокруг кровеносных сосудов, что препятствует их последующему расширению. Благодаря этому, приступ прекращается.

> Отзывы об Антимигрен пациентов свидетельствуют о значительном уменьшении боли уже через полчаса, после приема лекарства. Препарат хорошо переносится. Создан Антимигрен в Киеве относительно недавно. Это увеличило возможности нашего населения лечиться от мигрени эффективным препаратом.

> Хотя бы один раз в жизни, каждый человек жалуется на возникновение у него головной боли. Если, она появляется довольно часто, то это - повод пройти обследование и установить ее причину. Ведь, сама по себе, головная боль является лишь симптомом патологических изменений в организме. Мигрень относится к особым видам боли и способы ее излечения индивидуальны. На современном рынке появился отечественный препарат Антимигрен, действие которого направлено исключительно на пресечение возникновения приступов. Мигрень характеризуется именно четкими симптоматическими признаками. Возникает сильная головная боль пульсирующего характера, обычно односторонняя, приступообразная. Может возникать тошнота и рвота. Применение Антимигрен способствует сокращению расширенных и отечных сосудов головного мозга. Останавливается процесс возбуждения нервов вокруг кровеносных сосудов, что препятствует их последующему расширению. Благодаря этому, приступ прекращается.

> Отзывы об Антимигрен пациентов свидетельствуют о значительном уменьшении боли уже через полчаса, после приема лекарства. Препарат хорошо переносится. Создан Антимигрен в Киеве относительно недавно. Это увеличило возможности нашего населения лечиться от мигрени эффективным препаратом.


Антимигрен таблетки по 100 мг, 3 шт. можно купить в наших аптеках сейчас здесь: Троещина, Кудряшова 20, Детская клиническая, Днепровская набережная 14а, Тимошенко 29, Щасливый, Парк Феофания, Русановка, Драгоманова, Сталинграда 6, Наше NEBO, Парковые Озера, Барбюса 56, Палладина, Выставочный центр, Правды 45-Б, Карат, Алматинская, Сталинграда, Лебединый, Франка, Respublika, Драгомирова, Замарстыновская, Вышгородская, ул. Гмыри (Буча), Львовская площадь, Франко

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ’Я

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить ЖД Вокзалеатриптану 50 мг або 100 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон; целюлоза мікрокристалічна; кальцію стеарат; натрію кроскармелоза; кремнію діоксид колоїдний безводний; титану діоксид (Е 171); гіпромелоза.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого з жовтуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені. Селективні агоністи 5НТ 1 -рецепторів серотоніну. ЖД Вокзалеатриптан. Код АТХ N02C C01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

ЖД Вокзалеатриптан – це селективний агоніст 5НТ 1 -рецепторів, що не впливає на інші 5НТ-рецептори. Ці рецептори містяться головним чином у черепно-мозкових кровоносних судинах. В експериментальних дослідженнях було встановлено, що ЖД Вокзалеатриптан чинить селективну вазоконстрикторну дію на судини у системі сонних артерій, але не впливає на мозковий кровообіг. Система сонних артерій постачає кров до екстра- та інтракраніальних тканин, наприклад мозкових оболонок. Внаслідок розширення цих судин розвивається мігрень. Додатково за допомогою експериментальних даних було доведено, що ЖД Вокзалеатриптан гальмує активність трійчастого нерва. Це два можливі механізми, через які виявляється антимігренева активність ЖД Вокзалеатриптану.

Клінічний ефект спостерігається через 30 хвилин після перорального прийому 100 мг препарату.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування ЖД Вокзалеатриптан швидко всмоктується, досягаючи  70 % C max через 45 хвилин. Після прийому 100 мг середня C max у плазмі крові становить 45 нг/мл. Біодоступність після перорального застосування  становить 14 %, частково внаслідок пресистемного метаболізму, частково – як результат неповного всмоктування. Зв’язування з протеїнами плазми низьке (14-21 %), середній об’єм розподілу – 17 л. Середній загальний плазмовий кліренс становить приблизно 1160 мл/хв, а середній нирковий кліренc – приблизно 260 мл/хв. Ненирковий кліренс становить приблизно 80 % загального кліренсу, це дає підставу вважати, що ЖД Вокзалеатриптан виводиться головним чином у формі метаболітів. Головний метаболіт, індолоцтовий аналог ЖД Вокзалеатриптану, виводиться із сечею, де він міститься у вигляді вільної кислоти і кон’югованої сполуки з глюкуронідом. Він не виявляє 5НТ 1 - і 5НТ 2 -активності. Інші метаболіти не ідентифіковані. Фармакокінетика перорального ЖД Вокзалеатриптану суттєво не змінюється під час нападу мігрені.

Клінічні характеристики.

Показання. Препарат призначається для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Інфаркт міокарда в анамнезі, ішемічна хвороба сердця, стенокардія Принцметала, захворювання периферичних судин або симптоми, характерні для ішемічної хвороби серця.

Інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу в анамнезі.

Помірна або тяжка артеріальна гіпертензія і легка неконтрольована артеріальна гіпертензія.

Тяжка печінкова недостатність.

Супутнє застосування ерготаміну або його похідних (включаючи метизергід).

Супутнє застосування  будь-якого агоніста триптан/5-гідрокситриптамін-рецепторів (5HT 1 ).

Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази/застосування протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.

Особливі заходи безпеки. Препарат застосовувати лише при чітко встановленому діагнозі мігрені.

Препарат не застосовувати для лікування геміплегічної, базилярної та офтальмоплегічної мігрені.

Як і при застосуванні інших препаратів, для купірування нападів мігрені у пацієнтів з не встановленим раніше діагнозом мігрені і у пацієнтів зі встановленим діагнозом, але у разі наявності нетипових симптомів, до початку прийому ЖД Вокзалеатриптану слід виключити наявність іншої серйозної неврологічної патології. Слід зазначити, що хворі з мігренню мають підвищений ризик виникнення цереброваскулярних порушень (інсульт, минуще порушення мозкового кровообігу).

Застосування ЖД Вокзалеатриптану у деяких пацієнтів спричиняє такі транзиторні симптоми як біль, відчуття стиснення у грудях, що можуть мати інтенсивний характер і поширюватись  на  гортань. Якщо такі симптоми вказують на ішемічну хворобу серця, слід провести відповідне кардіологічне обстеження.

ЖД Вокзалеатриптан не можна призначати пацієнтам з підозрою на захворювання серця без попереднього обстеження для виявлення серцево-судинної патології. До цієї групи належать жінки у постменопаузному періоді, чоловіки віком від 40 років і пацієнти з факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця. Однак таке обстеження не завжди може виявити наявність хвороби серця, тому у поодиноких випадках у пацієнтів з недіагностованою хворобою серця зустрічаються тяжкі кардіологічні ускладнення. З обережністю препарат слід призначати пацієнтам, які перебувають під наглядом з приводу артеріальної гіпертензії, оскільки у невеликої кількості пацієнтів може спостерігатися транзиторне підвищення рівня артеріального тиску і периферичного судинного опору.

Описано поодинокі випадки виникнення у пацієнтів серотонінового синдрому (включаючи змінений психічний стан, вісцеральну нестабільність, нейром’язові порушення), що виникали після прийому SSRI і ЖД Вокзалеатриптану. Є повідомлення про розвиток серотонінового синдрому при одночасному призначенні триптанів та SNRI. Якщо одночасне застосування препарату і SSRI/SNRI є клінічно виправданим, бажано, щоб було проведено попереднє обстеження пацієнтів.

Не рекомендується одночасно застосовувати ЖД Вокзалеатриптан із будь-яким триптан/5НТ 1 -агоністом.

Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам зі значним порушенням всмоктування, метаболізму або виведення ліків, наприклад при нирковій і печінковій недостатності.

Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам із судомами в анамнезі або з факторами ризику, які знижують поріг судомної готовності.

У пацієнтів з гіперчутливістю до сульфаніламідів можуть спостерігатися алергічні реакції після застосування препарату. Реакції можуть виявлятися у діапазоні від шкірної гіперчутливості до анафілаксії. Наявність перехресної чутливості обмежена, проте слід дотримуватись обережності, призначаючи препарат таким пацієнтам.

Рекомендовані дози препарату не можна перевищувати.

Інтенсивне лікування гострих нападів мігрені асоціюється із загостренням головного болю (головний біль, зумовлений інтенсивним лікуванням) у чутливих пацієнтів. Можливо, буде необхідним припинення лікування.

Побічні реакції можуть виникати частіше під час ЖД Вокзалеісного застосування триптанів і препаратів з трав, що містять траву звіробою.

Тривале застосування будь-яких типів знеболювальних може посилити головний біль. У разі виникнення такої ситуації або при її загрозі слід проконсультуватися з лікарем і припинити лікування. У пацієнтів, у яких часто або щоденно виникає головний біль через регулярне застосування лікарських засобів проти головного болю, може бути встановлений діагноз головного болю внаслідок зловживання знеболювальними засобами.

Препарат містить лактозу, що слід враховувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Немає даних про взаємодію з пропранололом, флюнаризином, пізотифеном або алкоголем.

Дані щодо ЖД Вокзалеісного застосування з лікарськими засобами, що містять ерготамін або інші агоністи триптан/5HT 1 -рецепторів, обмежені. Теоретично можливі пролонговані вазоспастичні реакції, тому таке ЖД Вокзалеісне застосування протипоказане. Часовий проміжок, якого слід дотримуватися між прийомом ЖД Вокзалеатриптану і лікарських засобів, що містять ерготамін або інші агоністи триптан/5HT 1 -рецепторів, невідомий. Це залежить від доз і типу лікарських засобів, що застосовуються. Оскільки ці ефекти можуть бути підсилені прийомом ЖД Вокзалеатриптану, необхідно дотримуватися 24-годинного інтервалу між прийомом препаратів, що містять ерготамін та інші агоністи триптан/5HT 1 -рецепторів, і прийомом ЖД Вокзалеатриптану. Відповідно препарати, що містять ерготамін та інші агоністи триптан/5HT 1 -рецепторів, не можна застосовувати протягом 6 годин після прийому ЖД Вокзалеатриптану.

Взаємодія може виникнути між ЖД Вокзалеатриптаном та інгібіторами МАО, тому одночасне їх застосування протипоказане.

Є поодинокі постмаркетингові повідомлення про розвиток у пацієнтів серотонінового синдрому (включаючи змінений психічний стан, вісцеральну нестабільність, нейром’язові порушення) після прийому селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (SSRI) і ЖД Вокзалеатриптану. Є повідомлення про розвиток серотонінового синдрому при одночасному застосуванні триптанів та інгібіторів зворотного захоплення серотоніну і норадреналіну (SNRI).

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Слід зважити очікувану користь для матері і ризик для плода.

З обережністю застосовувати у період годування груддю. Не рекомендується годувати дитину груддю протягом 24 годин після прийому препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Сонливість може стати наслідком як мігрені, так і її лікування препаратом, тому слід уникати керування автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози. Препарат не можна застосовувати з метою профілактики нападу.

Препарат рекомендується застосовувати якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він є однаково ефективним на кожній стадії.

Рекомендована доза для дорослих – 50 мг. В окремих випадках доза може бути підвищена до 100 мг.

Якщо доза препарату виявиться неефективною, не потрібно застосовувати ще одну дозу під час цього ж нападу. Наступну дозу можна застосувати під час наступних нападів.

Якщо пацієнт відреагував на першу дозу, але симптоми відновлюються, другу дозу можна застосувати протягом наступних 24 годин, при цьому загальна добова доза протягом будь-яких 24 годин не має перевищувати 300 мг.

Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою.

Пацієнти літнього віку (від 65 років). Досвіду застосування ЖД Вокзалеатриптану для лікування пацієнтів віком від 65 років недостатньо. Хоча фармакокінетика препарату не відрізняється від такої в осіб більш молодого віку, поки не будуть одержані додаткові клінічні дані, призначення препарату пацієнтам літнього віку не рекомендується.

Діти. Не рекомендується застосовувати, оскільки до цього часу ефективність і безпека застосування ЖД Вокзалеатриптану для лікування дітей не встановлені.

Передозування. Дози, що перевищували 400 мг (перорально), не спричиняли інших побічних реакцій,  крім тих, що зазначені нижче.

Якщо сталося передозування, слід спостерігати за хворим не менше 10 годин і застосовувати звичайні підтримувальні заходи.

Вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на рівень препарату у плазмі крові не встановлено.

Побічні реакції.

З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезії і гіпестезії; судоми (хоча деякі з цих випадків відзначались у хворих із судомами або зі станами, що можуть до них призвести, в анамнезі, є випадки розвитку судом у пацієнтів без будь-якої схильності до них), тремор, дистонія, ністагм, скотома.

З боку серцево-судинної системи: транзиторне підвищення артеріального тиску одразу після прийому препарату, приплив крові, брадикардія, тахікардія, посилене серцебиття, порушення ритму, транзиторні ішемічні зміни на ЕКГ, спазм коронарних артерій, стенокардія, інфаркт міокарда, гіпотензія, хвороба Рейно.

З боку дихальної системи: задишка.

З боку травної системи: нудота і блювання, що виникають у деяких пацієнтів, але їх зв’язок із застосуванням препарату до кінця не з’ясований; ішемічний коліт, діарея.

З боку скелетно-м’язової системи і сполучної тканини: відчуття тяжкості, міалгія (ці симптоми зазвичай є минущими, можуть мати інтенсивний характер і впливати на будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку і горло), ригідність м’язів шиї, артралгія.

Загальні розлади: біль, відчуття тепла або холоду, стискання або напруженості (ці симптоми зазвичай є минущими, можуть мати інтенсивний характер і впливати на будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку і горло), відчуття слабкості, втомлюваність (ці симптоми головним чином мають легкий або помірний характер і є минущими).

Лабораторні дані: спостерігалися незначні зміни у функціональних печінкових тестах.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості – від шкірної гіперчутливості до випадків анафілаксії.

З боку органів зору: мерехтіння, диплопія, зниження гостроти зору, втрата зору (зазвичай минуща). Однак порушення зору можуть бути наслідком самого нападу мігрені.

Психічні порушення: збудження.

З боку шкіри і підшкірної тканини: гіпергідроз.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. Таблетки № 1, № 1х3, № 3, № 6 у блістері у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.

Форма выпуска
Таблетки
Производитель
ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье»
Можно купить без рецепта?
Нельзя, нужен рецепт.
Дозировка
100мг
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг №3 (3х1) в блистерах
Упаковка
Блистер
Показания
Препарат предназначен для быстрого облегчения состояния при приступах мигрени, с аурой или без нее.
Действующее вещество
суматриптан
Торговое название
Антимигрен
Страна производства
Украина
Температура хранения
от 5 до 25°C
Срок годности
3 года
Способ введения
орально
Можно ли аллергикам?
с осторожностью
Можно при диабете?
с осторожностью
Можно водителям?
нельзя
Можно ли беременным?
нельзя
Можно ли кормящим?
Нельзя
Можно с алкоголем?
нет информации
АТС-Классификация
N02C C01
Кол-во в упаковке
3
International Drug Name
Sumatriptan

Отзывы клиентов

Нет отзывов

Написать отзыв

Оценка

Увага! Поштові послуги та умови доставки обговорються з контакт-центром.

Ціна та наявність товару буде підтверджена контакт-центром. Дякуємо за розуміння