Алактин таблетки 0,5 мг №8

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства

алактин
(ALACTIN)

Состав :
действующее вещество: каберголин;
1 таблетка содержит 0,5 мг каберголина;
другие составляющие: лактоза безводная, лейцин, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: белые овальные, плоские таблетки с фаской, содержащие 0,5 мг каберголина. Каждая таблетка имеет распределительную черту с одной стороны и тиснение «CBG» по одну сторону от риска и «0.5» - по другую сторону от распределительной черты.

Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые в гинекологии. Ингибиторы пролактина. Код ATX G02C B03.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Каберголин - синтетический алкалоид спорыньи и эрголиновое производное, имеющее выраженный и длительный пролактин понижающий эффект. Центральный дофаминергический эффект достигается путем стимуляции D2-рецепторов при применении доз, которые выше тех, которые снижают уровень пролактина в плазме крови.
Пролактинснижающий эффект дозозависим. Снижение уровня пролактина в плазме крови наблюдается через 3 ч после приема препарата и сохраняется в течение 2-3 недель. Эффект длительного действия означает, что однократной дозы достаточно, чтобы остановить стимуляцию секреции молока. При лечении гиперпролактинемии уровни пролактина в плазме крови нормализуются в течение 2-4 нед после достижения оптимальной дозы. Уровень пролактина может все еще значительно уменьшаться и в течение нескольких месяцев после отмены лечения.
Что касается эндокринных эффектов каберголина, не связанных с антипролактинемическим эффектом, имеющиеся данные с привлечением людей подтверждают экспериментальные результаты, полученные в исследованиях на животных, и свидетельствуют, что исследуемое вещество характеризуется высоким селективным действием без влияния на базальный уровень секреции других гипофизарных гормонов. .
Фармакодинамическое действие каберголина, не коррелирующее с терапевтическим эффектом, касается только снижения АД. Максимальный гипотензивный эффект каберголина при однократной дозе достигается обычно в течение первых 6 ч после приема препарата, причем максимальное снижение АД и частота возникновения такого эффекта дозозависимы.
Фармакокинетика.
Абсорбция.Каберголин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-4 часа.
Употребление пищи не влияет на всасывание и распределение каберголина.
Деление. Эксперименты in vitro показали, что каберголин в концентрациях 0,1-10 нг/мл на 41-42% связывается с белками плазмы крови.
Биотрансформация. Главным метаболитом, идентифицированным в моче, является 6-аллил-8-карбокси-эрголин, который составляет 4-6% дозы. В моче идентифицировано 3 дополнительных метаболита, составляющих суммарно менее 3% дозы. Активность метаболитов в отношении ингибирования секреции пролактина, исследованная in vitro , значительно меньше каберголина.
Вывод.Период полувыведения каберголина длительный: 63-68 часов - у здоровых добровольцев и 79-115 часов - у больных гиперпролактинемией.
Ввиду значения периода полувыведения равновесное состояние должно достигаться через 4 недели, что было подтверждено средними значениями пиковой концентрации каберголина в плазме крови после однократного применения (37±8 пг/мл) и через 4 недели при многократном применении (101±43 пг/мл. ) каберголина в дозе 0,5 мг.
Через 10 дней после приема препарата примерно 18% и 72% дозы обнаруживаются в моче и кале соответственно. 2-3% дозы выявлялось в моче в неизмененном виде.

Клинические свойства.
Показания.
Ингибирование/угнетение физиологической лактации
Алактин назначают с целью ингибирования физиологической послеродовой лактации сразу после родов или для подавления лактации, установившейся в следующих случаях:
после родов, если мать решила не кормить ребенка грудью или когда кормление грудью противопоказано матери или ребенку по медицинским причинам;
− после рождения мертвого плода или после аборта.
Каберголин ингибирует/подавляет физиологическую лактацию путем ингибирования секреции пролактина. В контролируемых клинических исследованиях однократный прием каберголина в дозе 1 мг в первый день после родов был эффективным в ингибировании секреции молока, а также при набухании груди и боли у 70-90% женщин. Менее 5% женщин ощущали возобновление симптоматики в груди на третьей неделе после родов (которая, как правило, была легкой по степени тяжести).
Подавление секреции молока и облегчение при набухании груди и боли в груди отмечалось примерно у 85% женщин в период лактации при применении в течение двух дней суммарной дозы каберголина 1 мг, разделенной на четыре приема. Случаи возобновления симптоматики в груди через 10 дней редки (примерно 2% случаев).
Лечение гиперпролактинемических состояний
Алактин показан для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая аменорею, олигоменорею, ановуляцию и галакторею. Препарат показан для лечения пациентов с пролактинсекретирующими аденомами гипофиза (микро- и макропролактиномы), идиопатической гиперпролактинемией или с синдромом «пустого» турецкого седла с сопутствующей гиперпролактинемией, которые являются основными патологическими состояниями, обусловливающими вышеупомянутые.
При длительном лечении в дозах от 1 до 2 мг в неделю каберголин был эффективен для нормализации уровня пролактина в сыворотке крови примерно у 84% пациентов с гиперпролактинемией.
Регулярные циклы возобновились у 83% женщин с аменореей. Восстановление овуляции документировано у 89% женщин по показателям прогестерона, уровень которого контролировался в течение лютеиновой фазы. Галакторея, имевшая место перед началом лечения, исчезла в 90% случаев.
У 50-90% женщин и мужчин с микро- или макропролактиномой выявлено уменьшение размера опухоли.

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к каберголину, другим алкалоидам спорыньи или к любому компоненту препарата.
Наличие в анамнезе фиброзного заболевания лёгких, перикарда и забрюшинного пространства.
Одновременное применение антипсихотических лекарственных средств.
Для длительного лечения: признаки поражения клапанов сердца, определяемые с помощью эхокардиографии до начала лечения (см. раздел «Особенности применения»).
Послеродовая артериальная гипертензия или неконтролируемая артериальная гипертензия.
Преэклампсия, эклампсия.
Психоз в анамнезе или риск развития послеродового психоза.
Препарат противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью и беременным с гестозом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Одновременное применение каберголина с другими лекарственными препаратами, особенно с алкалоидами спорыньи, в раннем послеродовом периоде не ассоциировалось с явными взаимодействиями, которые изменяли эффективность и безопасность этого препарата.
Ввиду отсутствия данных о взаимодействии Алактина с другими алкалоидами спорыньи, сопутствующая терапия этими препаратами в течение длительного времени не рекомендуется.
Поскольку Алактин реализует свой эффект путем прямой стимуляции дофаминовых рецепторов, не рекомендуется одновременное назначение антагонистов дофамина (например, фенотиазинов, бутирофенонов, тиоксантенов, метоклопрамида), поскольку эти препараты могут уменьшать пролактин понижающий эффект каберголина.
Препарат не следует применять с макролидными антибиотиками (эритромицином) в связи с увеличением системной биодоступности каберголина.
Следует учитывать взаимодействие Алактина с другими препаратами, снижающими АД.

Особенности применения.
Предостережение общего характера
Безопасность и эффективность применения Алактина еще не были установлены у пациентов с заболеваниями почек и печени. Как и другие производные спорыньи, Алактин следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, синдромом Рейно, почечной недостаточностью, пептической язвой или желудочно-кишечным кровотечением, а также с наличием в анамнезе серьезных, особенно психотических, психических расстройств. Следует быть особенно осторожными, если пациенты одновременно принимают психотропное лекарственное средство.
Нет данных о влиянии алкоголя на переносимость каберголина.
Симптоматическая артериальная гипотензия может развиться при применении каберголина при любом показании.
Печеночная недостаточность
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, проходящих длительную терапию каберголином, целесообразно рассмотреть вопрос о применении пониженных доз препарата. В отличие от здоровых добровольцев и лиц с печеночной недостаточностью меньшей степени тяжести у больных с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлда-Пью) отмечено увеличение AUC при однократном приеме препарата в дозе 1 мг.
Почечная недостаточность
Различия в фармакокинетике каберголина при заболевании почек средней и тяжелой степени не наблюдались. Фармакокинетика каберголина у больных с терминальной стадией почечной недостаточности или у больных, находящихся на гемодиализе, не исследовалась, поэтому таким пациентам препарат следует применять с осторожностью.
Постуральная артериальная гипотензия
В период применения Алактина наблюдалась постуральная гипотензия. Поэтому нужно с осторожностью применять его с препаратами, также могут снижать артериальное давление.
Фиброз, кардиальная вальвулопатия и возможные родственные клинические явления
. ретроперитонеальный фиброз возникают после длительного применения таких эрголиновых производных с агонистической активностью в отношении серотониновых 5HT2B-рецепторов, как каберголин. В некоторых случаях выраженность симптомов и клинических проявлений кардиальной вальвулопатии облегчается после отмены каберголина.
Было обнаружено, что скорость оседания эритроцитов (СОЭ) при плевральном выпоте/фиброзе повышается выше нормы. В случае повышения СОЭ неизвестной этиологии, значительно отклоняющейся от нормы, рекомендуется проводить рентгенологическое обследование органов грудной клетки. После отмены каберголина при установлении диагноза плеврита/легочного фиброза или вальвулопатии зафиксировано улучшение клинического состояния пациента.
Вальвулопатия наблюдалась при назначении кумулятивных доз, поэтому пациенты должны лечиться низкими эффективными дозами. Во время каждого визита необходимо заново оценивать соотношение пользы и риска для пациента с целью определения целесообразности продолжения лечения каберголином.
Перед началом длительного лечениявсе пациенты должны проходить обследование сердечно-сосудистой системы, включая эхокардиограмму, для определения бессимптомного заболевания клапанов. Также целесообразно проводить определение базовых показателей уровня СОЭ или других маркеров воспаления, легочной функции (рентгенографию органов грудной клетки) и функции почек до начала лечения.
Неизвестно, может ли лечение каберголином усугублять течение болезни у пациентов с клапанной регургитацией. Установлено, что при наличии фиброзных изменений клапанов пациентам не следует получать лечение каберголином.
При длительном лечении: поскольку фиброзные нарушения могут иметь скрытое начало, следует проводить регулярный мониторинг возможных признаков прогрессирования фиброза. Следовательно, во время лечения следует уделять внимание симптомам:
- плевро-пульмонального заболевания, таким как диспноэ, одышка, постоянный кашель или боль в грудной клетке;
- почечной недостаточности или обструкции мочевидных/брюшных сосудов, которые могут проявляться болью в пояснице/боке и отеком нижней конечности, а также любыми образованиями в брюшной полости или болезненностью, что может указывать на ретроперитонеальный фиброз;
- сердечной недостаточности: случаи клапанного или перикардиального фиброза часто проявляются в виде сердечной недостаточности. Поэтому при появлении соответствующих симптомов следует исключить клапанный фиброз (и констриктивный перикардит).
Клинический диагностический мониторинг развития фиброзных расстройств обязателен. Первая эхокардиография должна быть проведена в течение 3-6 месяцев после начала лечения; В дальнейшем частоту эхокардиографических обследований необходимо определять по соответствующим индивидуальным клиническим признакам. Особое внимание следует обратить на вышеперечисленные симптомы, но мониторинг проводить по крайней мере каждые 6-12 месяцев.
Применение каберголина следует прекратить при обнаружении на эхокардиограмме признаков новой или ухудшения существующей клапанной регургитации, рестрикции клапана или уплотнения створок клапана (см. «Противопоказания»).
Необходимость проведения других клинических обследований (например, физикального обследования, аускультации сердца, рентгенографии, КТ-сканирования) следует определять индивидуально.
Подходящие дополнительные исследования, такие как определение уровня СОЭ и сывороточного креатинина, проводить при необходимости подтверждение диагноза фиброзных нарушений.
Нарушение импульсного контроля
Следует тщательно наблюдать за пациентами по поводу возникновения нарушений импульсного контроля. Пациентов и их окружения следует предупредить о возможных изменениях в поведении, свидетельствующих о нарушении импульсного контроля, таких как патологическая азартность, повышение либидо, гиперсексуальность, компульсивное желание совершить покупку, булимия, компульсивное употребление пищи при применении дофаминовых агонистов, включая каберголин. В этом случае следует снизить дозу или прекратить прием препарата.
Ингибирование/угнетение физиологической лактации
Как и другие производные спорыньи, Алактин не следует применять пациенткам с артериальной гипертензией, обусловленной беременностью, например преэклампсией или послеродовой артериальной гипертензией, за исключением случаев, когда считается, что ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
В исследованиях применения каберголина в послеродовом периоде снижение АД преимущественно протекало бессимптомно и часто наблюдалось однократно через 2-4 дня после начала лечения. Поскольку снижение АД часто наблюдается в послеродовой период независимо от медикаментозного лечения, вероятно, значительное количество зарегистрированных случаев снижения АД после приема каберголина не было обусловлено действием препарата. Однако рекомендуется осуществлять периодический контроль АД, особенно в течение первых нескольких дней после приема каберголина.
Во избежание возможной постуральной артериальной гипотензии однократная доза каберголина не должна превышать 0,25 мг для кормящих грудью и принимающих препарат для угнетения установленной лактации (см. Способ применения и дозы). В клиническом исследовании для оценки эффективности и переносимости однократной дозы каберголина 0,5 мг для угнетения кормления грудью было установлено, что риск развития побочных эффектов при таком показании увеличивается примерно вдвое, если лекарственный препарат применять в качестве однократной дозы 0,5 мг.
Лечение гиперпролактинемических состояний
Показано полное обследование гипофиза до начала лечения каберголином, поскольку гиперпролактинемия, сопровождающаяся аменореей/галактореей и бесплодием, может быть связана с опухолью гипофиза.
Препарат восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом.
Перед назначением препарата следует исключить беременность. Учитывая ограниченный клинический опыт применения препарата и его длительный период полувыведения, как мера пресечения женщинам, планирующим беременность, рекомендуется после достижения регулярного овуляторного цикла прекратить применение каберголина за 1 месяц до ожидаемого зачатия.
Поскольку беременность может возникнуть раньше восстановления менструального цикла, рекомендуется проводить тест на беременность каждые 4 недели в течение периода аменореи и каждый раз после восстановления менструаций, если их задержка составляет более 3 дней. Женщины, не желающие беременнеть, должны применять средства механической контрацепции в течение терапии и после отмены препарата до возврата ановуляции. Если беременность наступает во время лечения, прием каберголина следует прекратить. В качестве меры пресечения следует осуществлять наблюдение за забеременевшими женщинами для выявления признаков увеличения гипофиза, поскольку существует возможность увеличения объема уже существующей опухоли гипофиза в период беременности.
Для пациенток, принимающих препарат длительно, рекомендуется проводить регулярные гинекологические обследования, в том числе цитологические исследования шейки матки и эндометрия.
Серьезные побочные реакции у женщин после родов
У женщин, применявших каберголин для угнетения лактации после родов, сообщалось о серьезных побочных реакциях, включая артериальную гипертензию, инфаркт миокарда, судороги, инсульт или психические расстройства. У некоторых пациенток развития судорог или инсульта предшествовали тяжелые головные боли и/или обратимые нарушения зрения. Во время лечения следует тщательно контролировать АД. При выявлении артериальной гипертензии, боли в грудной клетке, которая позволяет предположить побочной реакции, тяжелой, прогрессирующей или постоянной головной боли (с нарушениями зрения или без них), признаков токсичности для центральной нервной системы применение каберголина следует прекратить и немедленно оценить состояние пациентки.
Сонливость/внезапное засыпание
Каберголин может вызывать сонливость. Агонисты дофамина могут быть причиной внезапного засыпания у пациентов с болезнью Паркинсона. Зафиксированы нечастые случаи внезапного засыпания во время повседневной деятельности, в некоторых случаях без этого или без предупреждающих признаков. Вышеуказанную информацию необходимо сообщить пациентам и посоветовать соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с другими автоматизированными системами в течение периода лечения каберголином. Пациентам, у которых наблюдалась сонливость и/или эпизоды внезапного засыпания, следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими автоматизированными системами. Для таких пациентов следует рассмотреть целесообразность понижения дозы или прекращения лечения (см.
Это лекарственное средство содержит лактозу, поэтому больные с
наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы не должны применять его.

Применение в период беременности или кормления грудью. Адекватные и хорошо контролируемые исследования применения каберголина у беременных не проводились
.
Исследования на животных продемонстрировали отсутствие тератогенного эффекта, однако сообщали о снижении фертильности и эмбриотоксичности, связанных с фармакодинамической активностью.
Доступны данные двенадцатилетнего обсервационного исследования по результатам беременности после терапии каберголином в отношении 256 беременностей. По результатам исследования у 17 из 256 беременностей (6,6%) зафиксированы выраженные врожденные пороки развития плода или аборты, у 23 новорожденных детей из 258 было выявлено 27 неонатальных отклонений от нормы, как выраженных, так и невыраженных. Наиболее распространенными аномалиями новорожденных (10) были мальформации опорно-двигательной системы и кардиопульмональные аномалии (5). Информации о перинатальных расстройствах или длительном развитии младенцев, подвергавшихся действию каберголина во время внутриутробного развития, нет. Согласно последним опубликованным научным данным, распространенность больших врожденных пороков развития у населения в целом составляет 6,9% и более. Частота врожденных аномалий колеблется в разных популяциях.
Каберголин следует назначать при беременности при наличии четких показаний и только после тщательной оценки соотношения польза/риск (см. «Особенности применения»).
Следует исключить беременность перед началом приема каберголина и избегать беременности не менее одного месяца после окончания терапии. Учитывая длительный период полувыведения и недостаточность данных о внутриутробной экспозиции, женщины, которые планируют беременность, должны прекратить принимать каберголин за 1 месяц до запланированного оплодотворения. Это предотвратит возможное влияние средства на плод и не будет препятствовать возможности оплодотворения, так как в некоторых случаях овуляторный цикл сохраняется в течение 6 месяцев после отмены лекарственного средства. Если оплодотворение произошло в течение лечения, следует прекратить терапию после подтверждения беременности с целью ограничения влияния на плод.
После прекращения применения каберголина следует использовать контрацепцию в течение не менее 4 недель.
Период кормления грудью
Из-за способности подавлять лактацию, каберголин не следует применять женщинам с гиперпролактинемическими нарушениями, желающим кормить грудью.
Каберголин и его метаболиты выделялись в молоко при исследовании на крысах. Информация о выделении в грудное молоко людей не существует, однако женщинам следует рекомендовать не кормить грудью в случае неэффективности угнетения лактации с помощью каберголина.
Фертильность
Каберголин восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. Поскольку беременность может наступить до восстановления менструального цикла, рекомендуется проводить тест на беременность в течение аменорейного периода, после того, как менструация возобновилась - каждый раз, когда менструация откладывается более чем на три дня. Женщинам, не желающим беременнеть, рекомендуется применять эффективную негормональную контрацепцию во время лечения и после прекращения применения каберголина.
Через длительный период полувыведения и ограниченный опыт безопасности каберголина на плод женщинам, которые планируют беременность, оплодотворение рекомендовано по меньшей мере через месяц после прекращения приема каберголина. После наступления беременности женщины должны находиться под наблюдением для выявления признаков увеличения гипофиза, поскольку во время беременности может наблюдаться рост существующих опухолей гипофиза.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Пациенты должны быть осторожны при выполнении действий, требующих быстрой и точной реакции в начале лечения.
В течение первых дней применения каберголина пациентов следует предостеречь от участия в деятельности, требующей быстрых и точных реакций, таких как управление автомобилем или работа с другими автоматизированными системами.
Пациентам, лечащимся каберголином и у которых отмечается сонливость и/или внезапные эпизоды засыпания, не следует управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности, при которой нарушение бдительности может подвергать их самих и окружающих людей опасности серьезной травмы или летального исхода (работа с автоматизированными) системами). Возобновить управление автотранспортом и другими механизмами можно после исчезновения сонливости и нарушения бдительности (см. раздел «Особенности применения»).

Способ применения и дозы.
Алактин предназначен для перорального применения. Таблетку можно делить пополам.
Чтобы снизить риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта, рекомендуется принимать каберголин во время еды при всех терапевтических показаниях.
Ингибирование/угнетение физиологической лактации
Для ингибирования послеродовой лактации Алактин следует применять в течение первых 24 часов после родов. Рекомендуемая терапевтическая доза - 1 мг (2 таблетки по 0,5 мг) каберголина однократно.
Для угнетения существующей лактации - 0,25 мг (1/2 таблетки по 0,5 мг) каждые 12 часов в течение 2 дней (общая доза - 1 мг). Такой режим дозировки лучше переносится женщинами, решившими угнетать лактацию, чем прием в виде однократной дозы, и сопровождается меньшей частотой возникновения нежелательных явлений, особенно симптомов артериальной гипотензии.
Лечение гиперпролактинемических состояний
Рекомендуемая начальная доза Алактина составляет 0,5 мг 1 раз в неделю
или ½ таблетки по 0,5 мг 2 раза в неделю (например, в понедельник и четверг). При необходимости можно постепенно повышать дозу под наблюдением врача - на 0,5 мг в неделю с месячным интервалом до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычно терапевтическая дозировка составляет 1 мг в неделю и может колебаться от 0,25 мг до 2 мг в неделю. Для лечения пациентов с гиперпролактинемией каберголин применяли в дозах до 4,5 мг в неделю.
Максимальная доза не должна превышать 3 мг/сут.
Недельную дозу можно назначать однократно или распределять на 2 и более приемов в неделю, в зависимости от переносимости препарата пациентом. Распределение недельной дозы на несколько приемов рекомендуется в том случае, если недельная доза составляет более 1 мг, поскольку переносимость препарата в дозировке превышает 1 мг при приеме в виде однократной недельной дозы оценивалась только у нескольких пациентов.
При подборе дозы пациенты должны быть обследованы для определения минимальной эффективной терапевтической дозы. После того, как будет выбран эффективный терапевтический режим дозировки, рекомендуется проводить регулярное (ежемесячное) определение уровней пролактина в плазме крови, поскольку нормализация уровня пролактина обычно наблюдается в течение 2-4 недель лечения.
После отмены каберголина обычно наблюдается рецидив гиперпролактинемии. Однако у некоторых пациентов наблюдалось сохранение угнетения уровней пролактина в течение нескольких месяцев. У 23 из 29 женщин из группы последующего наблюдения после прекращения приема каберголина овуляторные циклы продолжались дольше 6 месяцев.
Пациенты пожилого возраста
Опыт применения каберголина у пожилых людей очень ограничен вследствие предложенных показаний к применению каберголина. Доступные данные свидетельствуют об отсутствии особого риска.
Снижение дозы или прекращение лечения
Следует рассмотреть целесообразность снижения дозы или прекращения лечения при наличии у пациентов:
- сонливости или случаев внезапного засыпания;
− нарушение функции печени.

Дети.
Безопасность и эффективность применения препарата пациентам младше 16 лет не изучали.

Передозировка.
Симптомы передозировки могут быть похожими на возникающие вследствие чрезмерной стимуляции дофаминовых рецепторов (например, тошнота, рвота, желудочные расстройства, артериальная гипотензия, нарушения сознания/психоз или галлюцинации). В подобных случаях требуется неотложная медицинская помощь.
В случае передозировки необходимо принять общие меры по удалению еще не всосавшегося препарата и при необходимости - по поддержанию артериального давления. Кроме того, может быть целесообразным введение препаратов группы антагонистов дофамина.

Побочные реакции.
Побочные эффекты - дозозависимы и могут уменьшаться при постепенном снижении дозы.
У пациентов с известной непереносимостью дофаминергических препаратов вероятность возникновения нежелательных явлений можно уменьшить, если начинать лечение каберголином по сниженным дозам, например 0,25 мг 1 раз в неделю, с последующим постепенным повышением до достижения терапевтической дозы. При возникновении стойких или тяжелых нежелательных явлений временное снижение дозы с последующим более постепенным ее повышением, например на 0,25 мг/неделю каждые 2 недели, может улучшить переносимость препарата.
Частота наблюдаемых побочных явлений и о которых сообщали в течение лечения каберголином определяется в соответствии со следующим принципом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестная частота (нельзя определить из имеющихся данных).
Со стороны сердца: очень часто - кардиальная вальвулопатия (в т. ч. регургитация) и связанные с этим расстройства (перикардит и перикардиальный выпот); нечасто - пальпитация; неизвестная частота - стенокардия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто-диспное, плевральный выпот, фиброз (включая легочный фиброз), носовые кровотечения; очень редко - плевральный фиброз; неизвестная частота - нарушение дыхания, дыхательная недостаточность, плеврит, боль в грудной клетке.
Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль*, головокружение/вертиго*; часто - сонливость; нечасто - транзиторная гемианопсия, синкопе, парестезии; неизвестная частота - внезапное засыпание, тремор.
Со стороны органов зрения: неизвестная частота - нарушение зрения.
Со стороны психики: часто - депрессия; нечасто - повышение либидо; неизвестная частота - агрессия, бредовые идеи, гиперсексуальность, патологическая азартность, психотические расстройства, галлюцинации.
Со стороны сосудистой системы: часто-артериальная гипотензия при длительном применении, постуральная артериальная гипотензия, приливы**; нечасто - периферический вазоспазм, обморок.
Со стороны пищеварительного тракта: очень часто - тошнота, диспепсия, гастрит, боль в животе; часто - запор, рвота**; редко - боль в эпигастральном участке.
Общие нарушения: очень часто - астения***, усталость; нечасто - эдема, периферические отеки.
Со стороны гепатобилиарной системы:неизвестная частота - нарушение функции печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - покраснение лица; нечасто - кожные реакции, например алопеция, зуд, сыпь; редко - аллергические кожные реакции.
Со стороны скелетно-мышечной системы: нечасто - судороги ног; редко - судороги пальцев, мышечная слабость.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто - боль в молочных железах.
Лабораторные исследования: часто - бессимптомное снижение АД (≥20 мм рт. ст. - систолическое и ≥10 мм рт. ст. - диастолическое); нечасто - снижение уровня гемоглобина у женщин с аменореей в течение нескольких первых месяцев после менструации; неизвестная частота - увеличение уровня креатинфосфокиназы крови, нарушение показателей функции печени.
*Очень часто - у пациентов при лечении гиперпролактинемических состояний; часто - у пациентов при ингибировании/угнетении лактации.
** Часто - у пациентов при лечении гиперпролактинемических состояний; нечасто - у пациентов при ингибировании/угнетении лактации.
***Очень часто - у пациентов при лечении гиперпролактинемических состояний; нечасто - у пациентов при ингибировании/угнетении лактации.
Описание отдельных побочных реакций
Нарушения импульсного контроля: патологическая азартность, повышение либидо, гиперсексуальность, желание совершить покупку, булимия и компульсивное переедание могут возникать у пациентов при применении дофаминовых агонистов, включая каберголин.
Отчет о подозреваемых побочных реакциях
Отчет о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет осуществлять мониторинг соотношения риск/польза при применении лекарственного средства. Специалистов сферы здравоохранения просят отчитываться о любых подозреваемых нежелательных реакциях.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30 ºС в оригинальной упаковке для защиты от влаги и недоступном для детей месте. Минипакет с силикагелем для адсорбирования влаги не вынимать из бутылки.

Упаковка. По 2 или 8 таблеток в бутылке; по 1 бутылке в коробке. В бутылке находится минипакет с силикагелем для адсорбирования влаги.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.
Тева Чех Индастриз с.г.о.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Ул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чешская Республика.