Отзывы клиентов
Нет отзывов
Актовегин раствор для инъекций 80 мг (40 мг/мл) ампула 2 мл №25
Лекарственное средство: АКТОВЕГИН (ACTOVEGIN)
Форма выпуска: раствор для инъекций, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампуле, по 25 ампул в картонной коробке; по 5 мл (200 мг) в ампуле; по 5 ампуле в картонной коробке; по 10 мл (400 мг) в ампуле, по 5 ампул в картонной коробке
Группа: другие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы
Подгруппа: разные вещества, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
Состав: 1 мл препарата содержит депротеинизированный гемодериват из крови телят, что соответствует 40 мг сухой массы (Haemoderivatum e sanguisinis vitulinus deproteinizatium)
Форма выпуска: раствор для инъекций, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампуле, по 25 ампул в картонной коробке; по 5 мл (200 мг) в ампуле; по 5 ампуле в картонной коробке; по 10 мл (400 мг) в ампуле, по 5 ампул в картонной коробке
Группа: другие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы
Подгруппа: разные вещества, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
Состав: 1 мл препарата содержит депротеинизированный гемодериват из крови телят, что соответствует 40 мг сухой массы (Haemoderivatum e sanguisinis vitulinus deproteinizatium)
ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства АКТОВЕГИН (ACTOVEGIN®) | ||
Состав: действующее вещество: 1 мл препарата содержит: депротеинизированный гемодериват из крови телят в виде Актовегина концентрата, 40 мг сухой массы; другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций. | ||
| Лекарственная форма. Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: раствор желтоватого цвета. | ||
| Фармак отерапевтическая группа. Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы. Код АТХ А16А Х. Фармакологические свойства. Фармак динамика. Препарат Актовегин представляет собой депротеинизированный гемодериват из крови телят, содержащий только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтонов. Для препарата Актовегин характерны три основных эффекта: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Инозитолфосфат-олигосахариды (ИФО), входящие в состав Актовегина, ответственны за улучшение утилизации и поглощения кислорода, а также за улучшение энергетического метаболизма и поглощение глюкозы. Такое действие потенциально может приносить пользу после поражений или повреждений тканей и органов, в том числе головного мозга, и снижать образование лактата. Определены несколько путей, по которым осуществляется нейропротекторный механизм действия препарата Актовегин, через влияние на структуру бета-амилоидных пептидов (Aß25-35), индуцирующих апоптоз. Бета-амилоидные пептиды выступают в роли триггеров в ряде молекулярных и клеточных процессов, в том числе при оксидативном стрессе и воспалении, что в результате приводит смерть нейрона, а это, в свою очередь, приводит к нарушению памяти и когнитивных функций. Ядерный фактор каппа В (NF-KB) выполняет многочисленные функции в процессах как в центральной, так и в периферической нервной системе. Он регулирует процесс воспаления, что ухудшает течение дегенеративных и сосудистых расстройств, и является фактором, вовлеченным в формирование болевого синдрома, процессов обучения, памяти и нейропротекции. Актовегин активирует репортерный ген экспрессии NF-KB дозозависимым образом, и эта транзиторная активация может по меньшей мере частично объяснить нейропротекторные свойства Актовегина. Другой важный механизм действия Актовегина связан с ядерным ферментом поли (АДФ-рибоза)-полимеразой (ПАРП). ПАРП играет важную роль в выявлении одноцепочечных разрывов ДНК и в процессе репарации, однако чрезмерная активация этого фермента может вызывать в клетке процессы, приводящие к завершению оксидативного метаболизма. Эти процессы в конечном итоге могут привести к гибели клетки вследствие истощения запасов энергии. Выявлено, что Актовегин снижает активность ПАРП, что улучшает функционирование и оптимизирует морфологическую структуру центральной и периферической нервной системы. Положительное влияние препарата Актовегин на микроциркуляцию обусловлено такими его эффектами, как увеличение скорости кровотока в капиллярах, уменьшение перикапиллярной зоны и снижение тонуса гладких мышц прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение артериоло-венулярного шунтирования крови с увеличением крови. оксидсинтазы микроциркуляторного русла Клиническая эффективность и безопасность. Расстройства мозгового кровообращения, в том числе постинсультные когнитивные нарушения и деменция.Препарат Актовегин продемонстрировал положительный эффект в симптоматическом лечении деменции и связанных с деменцией состояний более 450 пациентов в рамках нескольких небольших рандомизированных клинических исследований. Была продемонстрирована эффективность по сравнению с плацебо по отношению к конечным точкам, касающимся когнитивных функций, повседневной активности и общему клиническому ответу, в то время как статистически значимого улучшения в скорости когнитивных процессов обнаружено не было. В рамках 12-месячного рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования с оценкой безопасности и эффективности эффект препарата Актовегин у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями сравнивали с плацебо. Было рандомизировано 503 пациента (250 пациентов получали препарат Актовегин) в период с 5-го по 7-й день после возникновения ишемического инсульта. 6-месячный период лечения включал ≤20 инфузий (2000 мг ежедневно) с последующим приемом препарата в форме таблеток (2 таблетки по 200 мг три раза в сутки), после чего проводилось 6-месячное лечение-наблюдение, в течение которого пациентов вели в соответствии со стандартной клинической практики На 6-м и 12-м месяцах у пациентов, получавших препарат Актовегин, отмечались статистически значимые изменения в количестве баллов по расширенной когнитивной подшкале шкалы оценки болезни Альцгеймера (ADAS-cog+) и по Монреальской шкале оценки когнитивных функций (MoCA) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. На 3-м, 6-м и 12-м месяцах у большей части пациентов группы, получавшей препарат Актовегин, наблюдался ответ на лечение в соответствии с шкалой ADAS-cog+. Частота серьезных нежелательных явлений и смертельных случаев была сходна в обеих группах лечения. Общая частота повторного ишемического инсульта в течение исследования была в предполагаемых для этой популяции пациентов пределах, однако несколько более высокая частота наблюдалась в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо. получавших плацебо. На 3-м, 6-м и 12-м месяцах у большей части пациентов группы, получавшей препарат Актовегин, наблюдался ответ на лечение в соответствии с шкалой ADAS-cog+. Частота серьезных нежелательных явлений и смертельных случаев была сходна в обеих группах лечения. Общая частота повторного ишемического инсульта в течение исследования была в предполагаемых для этой популяции пациентов пределах, однако несколько более высокая частота наблюдалась в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо. получавших плацебо. На 3-м, 6-м и 12-м месяцах у большей части пациентов группы, получавшей препарат Актовегин, наблюдался ответ на лечение в соответствии с шкалой ADAS-cog+. Частота серьезных нежелательных явлений и смертельных случаев была сходна в обеих группах лечения. Общая частота повторного ишемического инсульта в течение исследования была в предполагаемых для этой популяции пациентов пределах, однако несколько более высокая частота наблюдалась в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо. Нарушение периферического кровотока и последствия. Приблизительно 190 пациентов с заболеваниями периферических артерий получали лечение препаратом Актовегин в течение периода от 10 до 42 дней в рамках нескольких небольших сравнительных рандомизированных исследований, в которых было показано краткосрочное преимущество инфузий препарата Актовегин по сравнению с плацебо. Улучшение в виде увеличения расстояния ходьбы на 35-42% продемонстрировано в группе, получавшей препарат Актовегин по сравнению с группой плацебо. В рамках открытого рандомизированного исследования 60 пациентов с большими трофическими язвами нижних конечностей на фоне венозной недостаточности получали стандартную схему терапии с добавлением препарата Актовегин или без этого. Препарат Актовегин вводился в виде ежедневных инфузий по 250 мл 10% раствора в течение 4 недель. Среднее время заживления язв составило 31 день (в группе, получавшей препарат Актовегин) и 42 дня (в группе, не получавшей препарат Актовегин). Улучшение в количестве баллов по шкале интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем наблюдалось в обеих группах, в частности, в группе, получавшей препарат Актовегин, отмечалось уменьшение количества баллов с 4,47 до 1,77, а в другой исследуемой группе - с 4,13 до 2,07. Диабетическая полинейропатия (ДПН).В исследовании, в котором приняли участие 70 пациентов с диабетической полинейропатией, были продемонстрированы статистически значимые изменения в расстоянии ходьбы, скорости проведения нервного импульса и болевой чувствительности у пациентов, получавших лечение препаратом Актовегин, по сравнению с группой плацебо. Разница в терапевтическом эффекте по сравнению с плацебо составляла примерно 6,5 м в расстоянии ходьбы, 0,9 м/с в скорости нервного импульса и 6,8 балла по шкале болевой чувствительности (по 100-балльной шкале). В рамках 6-месячного двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого исследования с оценкой безопасности и эффективности 567 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и с симптоматической диабетической дистальной полинейропатией получали 20 внутривенных инфузий препарата Актовегин (280 мг/2 ) или плацебо (n = 286) один раз в сутки в течение 20-36 дней, после чего получали по 3 таблетки Актовегина (1800 мг/сут) или плацебо три раза в сутки в течение 140 дней. При применении препарата Актовегин наблюдался лучший эффект по сравнению с плацебо согласно оценке конечной точки по шкале общей оценки симптомов (TSS), включая положительные нейропатические болевые симптомы, жжение, парестезию и онемение стоп или ног, уменьшались нарушения вибрационной чувствительности и улучшалось качество жизни пациента. Фармакокинетика. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики препарата Актовегин (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов), поскольку он состоит только из физиологических компонентов, обычно имеющихся в организме. Результаты, полученные в исследованиях на животных и в рамках клинических исследований, показали, что действие препарата начинается не позднее чем через 30 минут после его введения. Максимальный эффект достигается через 3 ч после парентерального введения или перорального применения препарата (от 2 до 6 ч). | ||
| Клинические свойства. Показания. | ||
| - лечение заболеваний головного мозга сосудистого генеза, в том числе постинсультных когнитивных нарушений и деменции. - лечение нарушений периферического (артериального, венозного) кровообращения и их осложнений (артериальная ангиопатия, венозная трофическая язва). - лечение диабетической полинейропатии (ДПН). Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата или к препаратам подобного состава. Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия являются общими противопоказаниями к инфузионной терапии, поэтому введение препарата в виде инфузий при этих состояниях противопоказано с учетом возможной гипергидратации. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий. Данных о взаимодействии Актовегина с другими препаратами нет. Особенности применения. Внутримышечно желательно вводить не более 5 мл, поскольку раствор является гипертоническим. Раствор для инъекций совместим с 0,9% раствором хлорида натрия и 5% раствором глюкозы. Препарат Актовегин, раствор для инъекций, следует использовать в стерильных условиях. Поскольку препарат не содержит консервантов, содержание ампулы предназначено для однократного использования. Открытые ампулы и готовый раствор следует немедленно использовать. Неиспользованный продукт и отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. В связи с возможностью анафилактических реакций рекомендуется провести пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). В случае развития нарушений водно-электролитного обмена (например, гиперхлоремия, гипернатриемия) необходимо провести соответствующую коррекцию. Раствор для инъекций имеет желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии в другую в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается негативно на активности препарата или чувствительности к нему. Можно использовать только прозрачный раствор без видимых частиц. Раствор содержит натрий. Это следует учитывать пациентам, находящимся на контролируемой натриевой диете. Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат может применяться в период беременности или кормления грудью только тогда, когда терапевтическая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. При применении препарата Актовегин при плацентарной недостаточности, хотя и редко, наблюдались летальные случаи, которые могли явиться следствием основного заболевания. Применение препарата Актовегин в период кормления грудью не сопровождалось отрицательными эффектами ни матери, ни ребенка. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Актовегин не имеет или оказывает очень незначительное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Однако следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»). Способ применения и дозы. Актовегин, раствор для инъекций, содержится в ампулах с точкой для разлома. Как открывать ампулы с точкой для разлома: 
Актовегин, раствор для инъекций, применять внутривенно, внутриартериально или внутримышечно и можно добавлять к инфузионным растворам. В зависимости от тяжести состояния больного и клинической картины сначала вводят 10-20 мл препарата Актовегин, раствор для инъекций, внутривенно или внутриартериально каждый день; для последующего лечения вводят 5 мл внутривенно или медленно внутримышечно каждый день или несколько раз в неделю. Для применения в виде инфузий необходимо добавить 10-50 мл препарата Актовегин, раствор для инъекций, к 200-300 мл основного раствора (изотонического физиологического раствора или 5% раствора глюкозы). В зависимости от тяжести состояния больного и клинической картины осуществляют 1-2 инфузии внутривенно или внутриартериально каждый день или несколько раз в неделю, общая доза - 10-20 инфузий. При применении препарата в виде инфузий следует использовать инфузионные системы с фильтрами 15 мкм. Рекомендуемая скорость инфузии составляет примерно 2 мл/мин. Внутримышечно раствор вводят медленно, не более 5 мл в сутки, из-за того, что он является гипертоническим. б) Дозировка в зависимости от показаний к применению. При заболеваниях головного мозга сосудистого генеза:сначала 10 мл внутривенно ежедневно в течение 2 недель, далее - 5-10 мл внутривенно несколько раз в неделю по меньшей мере в течение 4 недель. При артериальной ангиопатии : добавить 20-50 мл препарата к основному раствору, применять внутриартериально или внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность лечения - около 4 недель. При венозной трофической язве : 10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от процесса заживления. При диабетической полинейропатии начальная доза составляет 50 мл (2000 мг) в сутки в виде внутривенной инфузии в течение 3 недель с последующим переходом на таблетки - 2-3 таблетки 3 раза в сутки (до 1800 мг) в течение не менее 4-5 месяцев. | ||
| Дети. Данные о применении препарата детям сегодня отсутствуют, поэтому препарат не рекомендуется применять этой категории пациентов. Передозировка. Случаи передозировки Актовегина неизвестны. Побочные реакции. Ниже описаны побочные реакции, которые могут возникать у пациентов в результате применения Актовегина. Возможно возникновение анафилактоидных (аллергических) реакций, которые могут проявляться: со стороны иммунной системы и кожи- возможны реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, анафилактические и анафилактоидные реакции вплоть до развития анафилактического шока, повышение температуры тела, озноб, ангионевротический отек, гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, крапивница, повышенная потливость/оды. , приливы жара, изменение в месте введения; со стороны пищеварительного тракта - диспептические явления, включая боль в эпигастральном участке, тошноту, рвоту, диарею; со стороны сердечно-сосудистой системы - боль в области сердца, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия; со стороны дыхательной системы- увеличение частоты дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья; со стороны нервной системы - головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парестезии; со стороны костно-мышечной системы - боли в мышцах и/или суставах, боли в пояснице. В таких случаях лечение препаратом Актовегин необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию. | ||
Срок годности. 3 года. | ||
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте! Несовместимость . Препарат не следует смешивать в одной емкости с другими растворами, за исключением указанных в разделе «Способ применения и дозы». | ||
| Упаковка. по 2 мл в ампуле; по 25 ампул в картонной коробке. по 5 мл в ампуле; по 5 ампул в картонной коробке. По 10 мл в ампуле; по 5 ампул в картонной коробке. | ||
Категория отпуска. По рецепту. | ||
Производитель. ООО "Кусум Фарм", Украина/LLC "Kusum Pharm", Украина. (упаковка из формы in-bulk фирмы-производителя Такеда Австрия ГмбХ, Австрия)/(packaging of in-bulk manufacturer Takeda Austria GmbH, Austria). Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Ул. Скрябина, 54, г. Сумы, Сумская область, 40020, Украина/54, Скрябина стр., Сумы, Сумы регион, 40020, Украина. |
Увага! Поштові послуги та умови доставки обговорються з контакт-центром.
Ціна та наявність товару буде підтверджена контакт-центром. Дякуємо за розуміння