грамположительных аэробных микроорганизмов (стрептококки G и С класса, стафилококк эпидермальный, золотистый, листерия, энтерококк, коринебактерии);
грамотрицательных аэробов (протеус, цитробактер, энтеробактер, моракселла, нейссерия, сальмонелла, серратия);
анаэробов (пропионибактерии, пептококки, фузобактерии, клостридии, бактроиды);
прочих микроорганизмов (уреаплазма, микроплазма, микобактерии, легионелла, хламидии).
При пероральном приеме левофлоксацин полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает своего максимального значения в крови по истечению одного-двух часов после приема. Препарат обладает 99 % биодоступностью. Он хорошо проникает в ткани и органы: альвеолярные макрофаги, полиморфноядерные лейкоциты, предстательную железу, мокроту, слизистую оболочку бронхов, легкие. Выводится в основном почками. 85 % лекарство выделяется в неизменном виде с мочой.
Инструкция рекомендует использовать инфузионный раствор при лечении инфекционно-воспалительных болезней, обусловленных чувствительными к лекарству микроорганизмами:
мягкотканные и кожные инжекции;
простатит;
инфекция мочевыводящего пути неосложненная;
осложненная инфекция мочевыводящего пути осложненная, в том числе пиелонефрит;
инфекции дыхательных нижних путей: внегоспитальная пневмония, обострение хронического бронхита;
ЛОР-инфекции: острый синусит.
Противопоказано использовать данное средство при непереносимости левофлоксацина или прочих хинолонов, при наличии эпилепсии, а также больным с жалобами на побочные проявления со стороны сухожилий при приеме хинолонов. Осторожности следует придерживаться пациентам пожилого возраста, с поражениями головного мозга, при склонности к судорогам, сахарном диабете, нарушениями работы почек.
Левоксимед следует вводить внутривенно в течение трех часов после вскрытия резиновой пробки. Дозация варьируется в зависимости от тяжести и типа инфекции. Взрослым больным с нормальной работой почек обычно назначают препарат по 500 мг, но с разной продолжительностью. Так, при негоспитальной пневмонии лечение проводится от семи до четырнадцати дней, при бактериальном хроническом простатите до двадцати восьми дней.
Левоксимед 500 мг 100 мл №1 раствор цена актуальна при круглосуточном заказе на сайте. Купить сейчас в ночной аптеке Левоксимед 500 мг 100 мл №1 раствор в районах Киева: Печерск, Позняки, Виноградарь, Оболонь, Минская, Драгомирова, Метрологическая, Софиевская Борщаговка, Пчелки, Троещина, Ахматовой, Дарницкий район, Ж Д вокзал, Нивки, Левый берег, Житомирская, м.Харьковская, ул.Гмыри, Осокорках.
для медичного застосування лікарського засобу
ЛЕВОКСИМЕД
(LEVOXIMED)
Склад:
діюча речовина: левофлоксацин;
100 мл розчину містить левофлoксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) 500 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин зеленувато-жовтого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Код АТХ J01M А12.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Левофлоксацин – синтетичний антибактеріальний засіб із групи фторхінолонів, та є S-енантіомером рацемічної ЖД Вокзалеіші офлоксацину.
Механізм дії
У якості антибактеріального препарату з групи фторхінолонів левофлоксацин діє на комплекс ДНК-ДНК-гірази та топоізомеразу ІV.
Співвідношення фармакокінетика/фармакодинаміка
Ступінь бактеріальної активності левофлоксацину залежить від співвідношення максимальної концентрації у сироватці крові (С max ) або площі під фармакокінетичною кривою (АUC) та мінімальною інгібуючою (подавляючою) концентрацією (МІК (МПК)).
Механізм резистентності
Основний механізм резистентності є наслідком мутації у генах gyr-A. In vitro існує перехресна резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами.
Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами протибактеріальних засобів.
Межові значення
Рекомендовані Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (EUCAST) межові значення МІК для левофлоксацину, що відділяють чутливі мікроорганізми від організмів помірно чутливих (помірно резистентних) та помірно чутливі від резистентних організмів, представлено у нижче наведеній таблиці тестування МІК (мг/л).
Клінічні межові значення МІК EUCAST для левофлоксацину (20.06.2006):
Патоген | Чутливі | Резистентні |
Enterobacteriacae | ? 1 мг/л | > 2 мг/л |
Pseudomonas spp. | ? 1 мг/л | > 2 мг/л |
Acinetobacter spp. | ? 1 мг/л | > 2 мг/л |
S.pneumoniae 1 | ? 2 мг/л | > 2 мг/л |
Staphylococcus spp. | ? 1 мг/л | > 2 мг/л |
Streptococcus A, B, C, G | ? 1 мг/л | > 2 мг/л |
H. influenzae | ? 1 мг/л | > 1 мг/л |
Межові значення, не пов’язані з видами 3 | ? 1 мг/л | > 2 мг/л |
1 Межове значення МІК між чутливими та помірно чутливими (помірно резистентними) штамами було збільшено з 1 до 2 з метою стримування росту диких штамів цього мікроорганізму, що демонструють варіабельність даного параметра. Межові значення стосуються терапії високих доз. 2 Штами з величинами МІК вище межового значення між чутливими та помірно чутливими (помірно резистентними) штамами є дуже рідкісними або про них ще не повідомлялося. Тести на ідентифікацію та протимікробну чутливість на будь-якому такому ізоляті слід повторити, та якщо результат буде підтверджено, надіслати ізолят у довідкову лабораторію. 3 Межові значення МІК, не пов’язані з видами, було визначено, переважно виходячи з даних фармакокінетики/фармакодинаміки, та є незалежними від розподілу МІК певних видів. Вони є для використання лише для видів, яким не було визначено конкретне для виду межове значення, та не є для використання для видів, де тестування на чутливість не рекомендується чи для яких існує недостатньо доказів щодо ЖД Вокзаленівних видів (Enterococcus, Neisseria, грам негативні анаероби). |
Рекомендовані CLSI (Інститутом Клінічних та Лабораторних Стандартів, раніше NCCLS) межові значення МІК для левофлоксацину, що відділяють чутливі від помірно чутливих організмів, та помірно чутливі від резистентних організмів, представлено у нижче наведеній таблиці, для тестування МІК (мкг/мл) чи диско-дифузного методу (діаметр зони [мм] з використанням диска з левофлоксацином 5 мкг).
Рекомендовані CLSI межові значення МІК та диско-дифузного методу для левофлоксацину (М 100-S17, 2007):
Патоген | Чутливі | Резистентні |
Enterobacteriacae | ? 2 мкг/мл | ? 8 мкг/мл |
Не Enterobacteriacae | ? 2 мкг/мл | ? 8 мкг/мл |
Acinetobacter spp. | ? 2 мкг/мл | ? 8 мкг/мл |
Stenotrophomonas maltophilia | ? 2 мкг/мл | ? 8 мкг/мл |
Staphylococcus spp. | ? 1 мкг/мл | ? 4 мкг/мл |
Enterococcus spp. | ? 2 мкг/мл | ? 8 мкг/мл |
H. influenzae | ? 2 мкг/мл | |
Streptococcus pneumoniae | ? 2 мкг/мл | ? 8 мкг/мл |
Внимание!
Внимание! Цена, наличие товаров, условия доставки подтверждаются контакт-центром. Если вы заметили неточность, сообщите нам anri.content(sbk)ukr.net. Фотографии некоторых товаров могут отличаться.