Хлорофіліпт таблетки по 12.5 мг №20

Склад
діюча речовина: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93%) 12,5 мг або 25 мг;
допоміжні речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.

Лікарська форма
Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.

Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) дію щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну дію.

Фармакокінетика.
Не досліджена.

Показання
Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.

Протипоказання
Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Посилює дію антисептичних препаратів.

Особливості щодо застосування
Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Після першого застосування слід зробити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо з'явилися будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю
Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не досліджена.

Спосіб застосування та дози
Дорослим призначати таблетки по 12,5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати, а тримати в роті до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих - 25 мг 5 разів на добу. Кратність прийому - 1 таблетка (12,5 мг або 25 мг) кожні 4-5 годин. Курс лікування - 7 днів.

Діти
Немає досвіду застосування препарату дітям.

Передозування
Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти
Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.
З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

Термін придатності
3 роки.

Умови зберігання
При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка
Таблетки по 12,5 мг № 20, № 10х2 у блістерах у пачці; таблетки по 25 мг № 40 у контейнерах, № 20, № 10х2 у блістерах у пачці.

Категорія відпуску
Без рецепта.

Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Адреса
Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)