Препарати від подагри

Лікарський засіб: АДЕНУРІК 80 мг (ADENURIC 80 mg)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 84 (14х6) у блістерах
Група: засоби, що застосовуються для лікування подагри
Підгруппа: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг (Febuxostat)

Лікарський засіб: АЛОПУРИНОЛ-КВ (ALLOPURINOL-KV)
Форма випуску: таблетки №50
Група: засоби, що застосовуються для лікування подагри
Підгруппа: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти
Склад: 1 таблетка містить алопуринолу 100 мг (ALLOPURINOLUM)

Лікарський засіб: АДЕНУРІК 120 мг (ADENURIC 120 mg)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 84 (14х6) у блістерах
Група: засоби, що застосовуються для лікування подагри
Підгруппа: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 120 мг (Febuxostat)

Призначення: Дорослі. лікування всіх форм гіперурикемії, які не контролюються дієтою, з рівнями сечової кислоти в сироватці крові в межах 535 мкмоль/л (9 мг/100 мл) та вище; захворювання, спричинені підвищенням рівня сечової кислоти у сироватці крові, зокрема подагра, уратна нефропатія та уратна сечокам'яна хвороба; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна та вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі). Пігулки по 100 мг. Діти та підлітки з масою тіла ? 15 кг: вторинна гіперурикемія різного походження; уратна нефропатія, що виникла внаслідок лікування лейкемії; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Лєша-Ніхана (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази. Пігулки по 300 мг. Діти та підлітки з масою тіла ? 45 кг: вторинна гіперурикемія різного походження; уратна нефропатія, що виникла внаслідок лікування лейкемії; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Лєша-Ніхана (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.

Лікарський засіб: АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ (ALLOPURINOL SANDOZ)
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Група: засоби, що застосовуються для лікування подагри
Підгруппа: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти
Склад: 1 таблетка містить алопуринолу 100 мг (ALLOPURINOLUM)

Лікарський засіб: ЕФСТАТ (FEBUXOSTATUM)
Форма випуску: табл. в/о 80 мг блістер
Група: засоби, що застосовуються для лікування подагри
Підгрупа: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг 

Лікарський засіб: АЛОПУРИНОЛ (ALLOPURINOLUM)
Форма випуску: таблетки №50 300 мг блістер
Група: засоби, що застосовуються для лікування подагри
Підгрупа: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти

діюча речовина:алопуринол;

1 таблетка містить алопуринолу 100 мг або 300 мг;

Лікарський засіб: ЕФСТАТ (FEBUXOSTATUM)
Форма випуску: табл. в/о 120 мг блістер
Група: засоби, що застосовуються для лікування подагри
Підгрупа: препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 120 мг 

Призначення: Для дорослих: гіперурикемія (з рівнем сечової кислоти у сироватці крові 500 мкмоль/л (8,5 мг/100 мл) та вище, яка не контролюється дієтою); · Захворювання, викликані підвищенням рівня сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратної нефропатії та уратної сечокам'яної хвороби; · Вторинна гіперурикемія різної етіології, в т.ч. при псоріазі; · первинна та вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі); · цитотоксична терапія неопластичних та мієлопроліферативних захворювань. Для дітей: · Уратна нефропатія в результаті лікування лейкемії; · Вторинна гіперурикемія різної етіології; · вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Лєша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденін-фосфорибозилтрансферази.