Велаксин капсулы пролонгированного действия 75 мг блистер №28

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения

ВЕЛАКСИН®
(VELAXIN®)

Состав:
действующее вещество: венлафаксин;
1 капсула содержит 37,5 мг или 75 мг или 150 мг венлафаксина (что соответствует 42,42 мг или 84,84 мг, или 169,68 мг гидрохлорида венлафаксина);
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, кремния диоксид коллоидный безводный, этилцеллюлоза, тальк, диметикон, калия хлорид, коповедон, ксантановая камедь, железа оксид желтый (Е 172);
состав желатиновой капсулы (37,5 мг): эритрозин (Е 127), индигокармин (Е 132), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин;
состав желатиновой капсулы (75 мг и 150 мг): железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы пролонгированного действия.
Основные физико-химические свойства:
капсулы по 37,5 мг - твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 3, самозакрытые, с бесцветным прозрачным корпусом 43000 и крышкой светло-оранжевого цвета L 530, без маркировки;
капсулы по 75 мг - твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 2, самозакрытые, с бесцветным прозрачным корпусом 43000 и крышкой оранжево-коричневого цвета L 570, без маркировки;
капсулы по 150 мг - твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0EL самозакрытые, с бесцветным прозрачным корпусом 43000 и крышкой оранжево-коричневого цвета L 570, без маркировки.

Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты. Код ATX N06A X16.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антидепрессантный эффект венлафаксина связан с усилением нейротрансмиттерной активности центральной нервной системы.
Венлафаксин и его основной метаболит O-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются аспартатными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина, они также угнетают обратный захват дофамина нейронами.
Венлафаксин и ОДВ при однократном или многократном введении снижают бета-адренергические реакции. Они одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттера. Венлафаксин не ингибирует активность МАО.
Венлафаксин не имеет родства с возмездными, бензодиазепиновыми, фенциклидиновыми или N-метил-d-аспартатными (NMDA) рецепторами, он также не влияет на вывешивание норадреналина из тканей головного мозга.
Фармакокинетика.
Абсорбция
По крайней мере, 92% однократной пероральной дозы венлафаксина абсорбируется. После приема капсул пролонгированного высвобождения венлафаксина максимальные плазменные концентрации венлафаксина и ОДВ достигаются в пределах между 6,0±1,5 и 8,8±2,2 часа соответственно.
Скорость абсорбции венлафаксина из капсул пролонгированного высвобождения венлафаксина медленнее его скорости элиминации. Таким образом, настоящий период полувыведения после приема капсул пролонгированного высвобождения венлафаксина (15±6 ч) фактически является периодом полуабсорбции, вместо настоящего периода полураспределения (5±2 ч), наблюдаемого после приема таблеток немедленного высвобождения.
После применения равных дневных доз венлафаксина в виде таблеток немедленного высвобождения или капсул пролонгированного высвобождения влияние как венлафаксина, так и ОДВ было схожим для двух лекарственных форм, а колебания концентрации в плазме крови были несколько ниже после лечения капсулами с пролонгированным высвобождением венлафаксина. Таким образом, капсулы с пролонгированным высвобождением венлафаксина обеспечивают более медленную скорость абсорбции, но такой же объем абсорбции, как и таблетки немедленного высвобождения.
Метаболизм
Венлафаксин и его метаболиты выводятся из организма в основном почками.
Приблизительно 87% венлафаксина выводится с мочой в течение 48 часов в виде неизмененного венлафаксина, неконъюгированного ОДВ, конъюгированного ОДВ или других второстепенных метаболитов. Периоды полувыведения венлафаксина и его активного метаболита
О-десметилвенлафаксина увеличены у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.
Прием капсул пролонгированного действия с пищей не влиял на абсорбцию венлафаксина или последующее образование ОДВ.
Специальные группы пациентов.
Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата.
У пациентов с циррозом печени период полувыведения венлафаксина был увеличен примерно на 30% и клиренс уменьшен примерно на 50%, а период полувыведения ОДВ был увеличен примерно на 60% и клиренс снижен примерно на 30%.
У таких пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения венлафаксина после перорального применения был увеличен примерно на 50%, клиренс был снижен примерно на 24% (у больных с нарушенной функцией почек с уровнем клубочковой фильтрации 10-70 мл/мин). У пациентов, находившихся на диализе, период полувыведения венлафаксина был продлен примерно на 180%, клиренс был снижен примерно на 57%.
Так же период полувыведения ОДВ был увеличен примерно на 40%, несмотря на то, что клиренс был неизменен у пациентов с почечной недостаточностью (10-70 мл/мин). У пациентов, находившихся на диализе, период полувыведения ОДВ был увеличен примерно на 142%, клиренс был снижен примерно на 56%. У таких пациентов необходима коррекция дозы.

Клинические свойства.
Показания.
- лечение больших депрессивных эпизодов.
- профилактика больших депрессивных эпизодов.
- генерализованные тревожные расстройства (ГТР).
- социальные тревожные расстройства (социальная фобия).

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Тяжелая степень артериальной гипертензии (АД 180/115 и выше до начала терапии).
Закрытоугольная глаукома.
Нарушение мочеиспускания в связи с недостаточным оттоком мочи (например, заболевание предстательной железы).
Тяжелая печеночная или почечная недостаточность.
Одновременное применение с необратимыми ингибиторами моноаминооксидаза (ИМАО) противопоказано из-за риска возникновения серотонинового синдрома, сопровождающегося такими симптомами как возбуждение, тремор и гипертермия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .
Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)
Необратимые неселективные ингибиторы МАО
Венлафаксин не следует применять в комбинации с необратимыми неселективными ингибиторами МАО. Применение венлафаксина можно начинать не ранее чем через 14 суток после окончания терапии необратимыми неселективными ингибиторами МАО. После отмены венлафаксина следует подождать не менее 7 суток перед началом терапии необратимыми неселективными ингибиторами МАО.
Обратимые селективные ингибиторы МАО-А (моклобемид)
Из-за риска развития серотонинового синдрома комбинация венлафаксина с обратимыми селективными ингибиторами МАО, такими как моклобемид, противопоказана. Применение венлафаксина можно начинать не ранее чем через 14 суток после окончания терапии обратимыми ингибиторами МАО. После отмены венлафаксина следует подождать не менее 7 суток перед началом терапии обратимыми ингибиторами МАО.
Обратимые неселективные ингибиторы МАО (линезолид)
Одновременное применение антибиотика линезолид (слабый обратимый неселективный ингибитор МАО) с венлафаксином противопоказан.
Сообщалось о тяжелых побочных реакциях у пациентов, недавно прекративших лечение ингибиторами МАО и начавших терапию венлафаксином или прекративших лечение венлафаксином незадолго до начала приема ингибиторов МАО. Эти реакции включали тремор, миоклонус, усиленное потоотделение, тошноту, рвоту, гиперемию, головокружение и гипертермию с признаками, подобными злокачественному нейролептическому синдрому (ЗНС), судороги и летальное последствие.
Серотониновый синдром
При лечении венлафаксином может развиться серотониновый синдром, в частности при одновременном применении с лекарственными средствами, влияющими на серотонинергическую нейромедиаторную систему (включая триптан, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИЗЗС), селективные ингибиторы обратного захвата серотонии бутрамин, трамадол, препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum)), с лекарственными средствами, нарушающими метаболизм серотонина (включая ингибиторы МАО), или с предшественниками серотонина (например добавками триптофана). Симптомы серотонинового синдрома включают в себя изменения психического статуса, вегетативную лабильность, нейромышечные нарушения и/или симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта.
Если совместное применение венлафаксина и СИЗОС, СИЗОС или антагониста серотониновых рецепторов (триптофана) клинически обусловлено, рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами, особенно в начале лечения и при увеличении дозы. Одновременное применение венлафаксина с предшественниками серотонина (например, триптофан) не рекомендуется.
Препараты, влияющие на нервную систему.
Учитывая известный механизм действия венлафаксина и риск серотонинового синдрома, при параллельном применении венлафаксина и препаратов с возможным влиянием на серотонинергическую передачу нервного импульса (например, трипланов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или препаратов лития) следует соблюдать осторожность.
Риск одновременного применения венлафаксина и других препаратов, влияющих на ЦНС (включая описанные выше препараты), систематически не оценивался. Следовательно, при параллельном назначении венлафаксина и других подобных препаратов рекомендуется соблюдать осторожность.
Индинавир.
При одновременном назначении венлафаксина с индинавиром отмечалось снижение показателей AUC и Cmax индинавира на 28% и 36% соответственно. Вместе с тем, индинавир не влиял на фармакокинетику венлафаксина и О-дезметилвенлафаксина.
Варфарин.
У пациентов, получавших варфарин, после начала лечения венлафаксином возможно потенцирование антикоагулянтного эффекта, при этом увеличивается протромбиновое время.
Диазепам.
Венлафаксин не влиял на профиль фармакокинетики и фармакодинамики диазепама и его метаболита - дезметил-диазепама. Применение венлафаксина не влияло на психомоторный и психометрический эффект диазепама.
Галоперидол
В ходе исследования фармакокинетики галоперидола наблюдалось 42% снижение почечного клиренса, 88% повышение максимальной концентрации в плазме крови и 70% увеличение AUC галоперидола без изменения его периода полувыведения. Этот факт следует учитывать при совместном применении галоперидола и венлафаксина.
Имипромин.
Имипрамин не влияет на фармакокинетику венлафаксина и ОДВ. Венлафаксин не влияет на фармакокинетику имипрамина и 2-ОН-имипрамина. Наблюдалось дозозависимое увеличение AUC 2-ОН-дезимипрамина в 2,5-4,5 раза при применении венлафаксина в дозе 75-150 мг/сут. Клиническая значимость этого взаимодействия неизвестна. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении венлафаксина и имипрамина.
Циметидин.
В равновесии циметидин ингибировал метаболизм венлафаксина «первого прохождения», но существенно не влиял на формирование и элиминацию О-дезметил-венлафаксина, который находился в системном кровотоке в значительно большем количестве. Таким образом, очевидно, при параллельном введении циметидина и венлафаксина здоровым взрослым коррекция дозы не требуется. Однако у пациентов пожилого возраста и лиц с нарушенной функцией печени, получающих одновременное лечение венлафаксином и циметидином, лекарственное взаимодействие неизвестно. Такие пациенты нуждаются в клиническом мониторинге.
Этанол.
Введение венлафаксина согласно постоянной схеме не потенцировало психомоторные и психометрические эффекты, которые имели место у тех же лиц на фоне отсутствующего лечения венлафаксином.
Несмотря на это, на фоне лечения венлафаксином рекомендуется избегать алкоголя.
Рисперидон.
При одновременном применении этих препаратов (несмотря на увеличение AUC рисперидона), фармакокинетика суммы активных компонентов (рисперидона и его активного метаболита) существенно не изменяется.
Препараты лития.
Венлафаксин не влиял на фармакокинетические свойства препаратов лития.
Препараты, ингибирующие CYP 2 D 6.
Изофермент CYP2D6, отвечающий за генетический полиморфизм, обнаруженный в отношении метаболизма многих антидепрессантов, трансформирует венлафаксин в его главный активный метаболит ODV. Таким образом, существует возможность медикаментозного взаимодействия между венлафаксином и препаратами-ингибиторами CYP2D6.
Медикаментозные взаимодействия, приводящие к снижению превращения венлафаксина в ODV (см. раздел выше, посвященный имипрамину), потенциально повышают сывороточную концентрацию венлафаксина и снижают концентрацию его активного метаболита.
Профиль фармакокинетики венлафаксина у обследованных лиц, получавших один [ингибитор] CYP2D6 в одно и то же время, не может существенно отличаться от профиля фармакокинетики у лиц с малой метаболизирующей способностью CYP2D6 (см. раздел по метаболизму). По этой причине изменять дозу не нужно.
Распадающиеся препараты/метаболизируются под влиянием изофермента цитохрома Р450.
Венлафаксин не ингибирует метаболизм диазепама, частично распадающийся под влиянием CYP2С19.
Венлафаксин является сравнительно слабым ингибитором CYP2D6.
Венлафаксин сочетается с белками плазмы крови на 27%, тогда как ODV - на 30%. Таким образом, возможные медикаментозные взаимодействия, обусловленные сочетанием белков венлафаксина и его основного метаболита, могут не ожидаться.
Кетоконазол ( ингибитор CYP3A4 ) . Исследование кетоконазола у быстрых (ШМ) и медленных метаболизаторов (ПМ) CYP2D6 продемонстрировало увеличение AUC венлафаксина (70% и 21% в ПМ и ШМ CYP2D6 соответственно) и О-десметилвенлафаксина (33% и 23% в ПМ и ШМ CY кетоконазола. При совместном применении ингибиторов CYP3A4 (например, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, вориконазол, посаконазол, кетоконазол, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин) и венлафаксина могут повышать уровни венлафаксина и венлафаксина. Поэтому следует соблюдать осторожность при совместном применении ингибитора CYP3A4 и венлафаксина. Антигипертензивные и противодиабетические средства. Не выявлено клинически значимых взаимодействий венлафаксина с антигипертензивными (в том числе β-блокаторами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и диуретиками) и противодиабетическими препаратами. Оценка потенциальной пользы комбинированной терапии венлафаксином и другим антидепрессантом до сих пор не проводилась. Пользу сочетания электросудорожной терапии с лечением венлафаксином до сих пор не оценивали. В таком случае отмечалось повышение уровня клозапина, которое имело временную связь с проявлением нежелательных эффектов, включая судорожные приступы после окончания лечения венлафаксином. Препараты, пролонгирующие интервал QT Риск пролонгации QTc и/или желудочковых аритмий (например ПШТП/TdP) повышается при одновременном применении других лекарственных препаратов, пролонгирующих интервал QTc. Следует избегать одновременного применения данных препаратов. К ним относятся: • антиаритмические препараты класса 1а и III (например, хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид); • некоторые антипсихотические препараты (например, тиоридазин); • некоторые макролиды (например, эритромицин) ; • некоторые антигистаминные препараты; моксифлоксацин). Выше приведенный список не является полным. Следует избегать применения других лекарственных препаратов, значительно увеличивающих интервал QT. Метопролол

















Одновременное применение венлафаксина и метопролола здоровым добровольцам в ходе исследования фармакокинетики обоих препаратов приводило к повышению плазменной концентрации метопролола примерно на 30-40%, не изменяя при этом плазменную концентрацию его активного метаболита -гидроксиметопролола. Клиническая значимость этого явления у пациентов с артериальной гипертензией неизвестна. Метопролол не изменяет фармакокинетику венлафаксина и его активного метаболита OДВ. Следует соблюдать осторожность при совместном применении венлафаксина и метопролола.

Особенности применения.
В некоторых случаях, особенно у пациентов пожилого возраста, в начале лечения может развиться артериальная гипотензия. Перед началом применения венлафаксином необходимо скорректировать АД. Известны случаи повышения частоты сердечных сокращений, особенно при назначении высоких доз венлафаксина.
Венлафаксин может вызвать мидриаз. Поэтому рекомендуется внимательно наблюдать за состоянием пациентов с повышением внутриглазного давления и закрытоугольной глаукомы.
У некоторых пациентов с депрессией, получавших антидепрессанты (включая венлафаксин), возможна активация мании или гипомании. Венлафаксин следует назначать с осторожностью у больных с манией в анамнезе.
Лечение венлафаксином может повлечь за собой судороги, поэтому его следует назначать с осторожностью больным с приступами в анамнезе. При развитии приступа у любого пациента следует прекратить лечение венлафаксином.
Экзантема развилась у 3% пациентов, получавших венлафаксин. Пациенту следует сообщить о необходимости информирования врача при развитии экзантемы, крапивницы или любой другой аллергической реакции.
У пациентов, получавших венлафаксин, при клиническом обследовании не выявлено признаков толерантности к препарату, развития поведения, направленного на поиск препарата зависимости или повышение дозы со временем. Врач должен установить пристальное наблюдение за пациентами для выявления признаков злоупотребления препаратом, особенно у тех, у кого в анамнезе есть такие симптомы.
У пациентов с умеренным и тяжелым заболеванием почек или циррозом печени клиренс венлафаксина и его активного метаболита снижается, а период полувыведения повышается. Поэтому таким пациентам может потребоваться снижение дозы. По аналогии с другими антидепрессантами назначение венлафаксина таким пациентам требует осторожности. Перед началом лечения следует оценить функцию печени/почек.
В период лечения венлафаксином наблюдались случаи гипонатриемии и/или синдрома недостаточной элиминации антидиуретического гормона, обычно у пациентов со снижением объема циркулирующей крови или у дегидратированных пациентов, включая пациентов пожилого возраста и больных, получающих диуретики. Для таких пациентов следует принять определенные меры предосторожности.
Аномальные кровотечения.
Лекарственные препараты, подавляющие захват серотонина, могут приводить к снижению функции тромбоцитов. Риск кровотечения в области кожи или слизистых, включая кровотечения пищеварительного тракта, может быть повышен у пациентов, принимающих венлафаксин. Венлафаксин следует с осторожностью применять пациентам, склонным к кровотечениям, включая пациентов, принимающих антикоагулянты или ингибиторы функции тромбоцитов. СИОС/ИЗОС увеличивают риск послеродовых кровотечений (см. разделы «Применение в период беременности или кормления грудью» и «Побочные реакции»).
При длительном лечении следует определять сывороточный уровень холестерина.
Эффективность и безопасность лечения венлафаксином в комбинации с препаратами, уменьшающими массу тела, не определяли. Какое-либо сопутствующее назначение венлафаксина с препаратами, снижающими массу тела, не рекомендуется. Назначение монотерапии венлафаксином или его сочетание с другими препаратами для понижения массы тела не показано.
У небольшого количества пациентов, лечившихся антидепрессантами, включая венлафаксин, возможно развитие агрессии, что требует снижения дозы или прекращения лечения. По аналогии с другими антидепрессантами, венлафаксин необходимо с осторожностью назначать пациентам с агрессией.
Риск суицида/суицидальные мысли или ухудшение клинического состояния.
Депрессия характеризуется повышенным риском суицидальных мыслей, предотвращением себе вреда и попыток самоубийства (суицидальные действия). Этот риск существует до достижения существенной ремиссии. Поскольку возможно улучшение состояния в первые несколько недель или в течение более длительного периода времени после начала лечения, пациенты нуждаются в пристальном наблюдении для улучшения их состояния. Общий опыт лечения антидепрессантами показывает, что риск суицида может повышаться на ранних этапах выздоровления.
Другие психические нарушения, при которых назначают венлафаксин, могут также характеризоваться повышенным риском суицидальных действий. Кроме того, эти расстройства могут сопровождаться большим депрессивным расстройством, поэтому при лечении пациентов с другими психическими расстройствами следует соблюдать такие же меры безопасности, как и при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством.
Пациенты, в анамнезе которых указаны суицидальные действия, а также пациенты с выраженной степенью суицидального мышления еще до начала лечения имеют более высокую степень риска возникновения мыслей о самоубийстве или попыток самоубийства и должны находиться под пристальным контролем во время лечения.
Во время лечения венлафаксином и особенно на ранней стадии лечения, а также после изменения дозы, необходимо тщательное наблюдение за пациентами и особенно за пациентами группы риска. Пациентам (а также лицам, ухаживающим за пациентами) следует предупредить о необходимости контроля за ухудшением клинического состояния, появлением суицидальных действий или мыслей и необычными изменениями в поведении, а также о том, что при появлении подобных симптомов следует немедленно обратиться к врачу.
Серотониновый синдром.
При лечении венлафаксином, особенно совместно с другими средствами, такими как ингибиторы МАО, которые могут действовать на серотонинергическую нейромедиаторную систему, может развиться серотониновый синдром - потенциально опасный для жизни.
Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменения психического состояния (например, тревожное возбуждение, галлюцинации, кома), расстройства вегетативной нервной системы (например, тахикардия, нестабильное артериальное давление, гипертермия), нервно-мышечные нарушения (например гиперрефлексия, нарушения координации) и/или кишечные расстройства (например тошнота, рвота, диарея)
Акатизия/психомоторное беспокойство.
Применение венлафаксина сопровождается развитием акатизии, которая субъективно характеризуется неприятным или тревожным беспокойством и потребностью частого передвижения, сопровождающегося неспособностью спокойно сидеть или стоять. Чаще это возникает в первые несколько недель лечения. У пациентов, у которых развиваются такие симптомы, повышение дозы может оказаться губительным.
Сухость во рту.
При лечении венлафаксином у 10% пациентов наблюдалось ощущение сухости во рту. Это может увеличить риск кариеса и пациентам следует напомнить о важности гигиены зубов.
Закрытоугольная глаукома
Имеются сообщения о возникновении мидриаза в связи с приемом венлафаксина. Поэтому рекомендуется, чтобы за пациентами с повышенным внутриглазным давлением или с риском развития острой закрытоугольной глаукомы было установлено тщательное наблюдение.
Артериальное давление
Венлафаксин в зависимости от дозы может повышать артериальное давление. Необходимо тщательно наблюдать за параметрами АД у всех пациентов и до начала лечения венлафаксином нормализовать артериальное давление, которое рекомендуется измерять периодически - в начале лечения и после повышения дозы. Рекомендуется быть осторожными в отношении пациентов, у которых основное заболевание могло быть вызвано повышением АД, например у пациентов с нарушением сердечной функции. Возможно развитие постуральной гипертензии, поэтому пациентов, особенно пожилого возраста, необходимо предупреждать о возможном головокружении, нарушении моторной координации.
Частота сердечных сокращений
Может возрастать частота сердечных сокращений, в особенности при применении больших доз. Пациентам, общее состояние которых может зависеть от частоты сердечных сокращений, следует соблюдать осторожность.
Заболевание сердца и риск аритмии
Применение венлафаксина не исследовалось у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда или страдающих декомпенсированной сердечной недостаточностью. Поэтому таким пациентам следует применять венлафаксин с осторожностью.
Перед назначением венлафаксина пациентам с высоким риском тяжелой сердечной аритмии необходимо взвесить соотношение риск/польза.
С осторожностью следует применять пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы в связи с риском развития желудочковой аритмии. На ЭКГ могут изменяться интервалы PR, QTc.
Судороги
Во время терапии венлафаксином возможны судороги. Венлафаксин следует применять с осторожностью пациентам с судорогами в анамнезе. За такими пациентами следует установить пристальное наблюдение. При развитии судорог лечение препаратом следует прекратить.
Холестерин сыворотки крови.
При длительном лечении венлафаксином необходимо измерять уровень холестерина в сыворотке крови.
Мания/гипомания
У пациентов с расстройствами настроения, получающими антидепрессанты, включая венлафаксин, может развиться мания или гипомания. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин следует назначать с осторожностью пациентам с биполярными расстройствами в семейном анамнезе.
В клинических исследованиях не доказано, что у пациентов, применяющих венлафаксин, развивается медикаментозная зависимость, стойкость к терапии или возникает необходимость в повышении дозы.
Агрессия
У пациентов, получающих антидепрессанты, включая венлафаксин, может развиться агрессия. Об этом сообщалось в начале лечения, после изменения дозы и при прекращении лечения. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин следует назначать с осторожностью пациентам с агрессией в анамнезе.
Прекращение лечения
При прекращении лечения обычно возникают симптомы отмены, особенно при резком прекращении лечения.
Риск развития симптомов отмены может зависеть от нескольких факторов, включая длительность лечения и дозы, а также скорость снижения дозы. Головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезии), нарушения сна (в том числе бессонницу и глубокий сон), возбуждение или беспокойство, тошнота и/или рвота, тремор и головные боли являются наиболее распространенными реакциями отмены, о которых сообщалось. В основном указанные симптомы являются легкими или умеренными; однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми. Симптомы обычно возникают в первые несколько дней после прекращения лечения, но зарегистрировано несколько случаев появления таких симптомов у пациентов, случайно пропустивших прием дозы препарата. Обычно эти симптомы исчезают без лечения в течение 2 недель, хотя у некоторых больных они могут присутствовать дольше (2 - 3 месяца и более). Поэтому при прекращении лечения рекомендуется постепенно снижать дозу венлафаксина в течение нескольких недель или месяцев в зависимости от потребностей больного.
Диабет
Венлафаксин может изменять гликемический уровень, что может потребовать изменения в дозировке антидиабетических препаратов и/или инсулина.
Лабораторные испытания взаимодействия
Среди пациентов, применяющих венлафаксин, были зафиксированы случаи ложноположительных результатов иммунологического скрининга мочи на фенциклидин и амфетамин. Причиной тому может быть отсутствие стратегии скрининговых тестов. Ложноположительные результаты могут проявляться в течение нескольких дней после прекращения лечения венлафаксином. С помощью подтверждающих анализов, таких как газовая хроматография/масс-спектрометрия, можно будет отличить венлафаксин от фенциклидина и амфетамина.

Применение в период беременности или кормления грудью. Исследования по применению венлафаксина с участием беременных женщин не проводили
.
Исследования влияния на репродуктивную активность у животных недостаточны. Потенциальный риск для человека неизвестен. Данные наблюдений указывают на повышенный (почти в 2 раза) риск послеродового кровотечения в результате влияния СИЗЗС/ИЗДСН в течение месяца до родов (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»). Венлафаксин увеличивает риск персистирующей гипертензии легких новорожденных. В случае применения венлафаксина матерью к родам у новорожденного возможен синдром отмены препарата. Применение венлафаксина беременным противопоказано.
Кормление грудью
Венлафаксин и его метаболит OДВ проникают в грудное молоко в значительном количестве, что может вызвать тяжелые побочные реакции у младенца; поэтому применение венлафаксина при кормлении грудью противопоказано. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
При применении препарата следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы.
Капсулу принимать во время еды, проглатывая ее целой и запивая водой. Капсулу не следует раскрывать, раздавливать, разжевывать, класть в воду. Принимать 1 раз в сутки примерно в одно и то же время, утром или вечером.
Депрессия.
Обычная рекомендованная доза Велаксина для лечения депрессии составляет 75 мг 1 раз в сутки. При необходимости по истечении 2-х недель дозу можно увеличить до 150 мг 1 раз в сутки с целью достижения дальнейшего клинического улучшения. При необходимости дозу можно повысить до 225 мг/сут при легких формах депрессии и до 375 мг/сут при тяжелых формах. Любое повышение дозы необходимо осуществлять на 37,5-75 мг каждые 2 недели или более длительное время, но не менее чем через 4 дня.
При назначении дозы 75 мг антидепрессивное действие наблюдалось по истечении 2 нед лечения.
ГТР и социальная фобия.
Обычная рекомендуемая суточная доза для лечения особых типов тревожности, включая социофобию, составляет 75 мг 1 раз в сутки. При необходимости для достижения клинического улучшения по истечении 2-х недель лечения возможно повышение дозы до 150 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 225 мг 1 раз в день. Дозу можно увеличивать на 75 мг/сут каждые 2 недели или более длительный период времени, но не менее чем через 4 дня.
При назначении дозы 75 мг начало анксиолитического действия наблюдалось по истечении 1 недели лечения.
Поддерживающая терапия/профилактика рецидивов.
По рекомендациям специалистов лечение эпизода депрессии должно длиться не менее 6 месяцев.
Для поддерживающей терапии, а также с целью профилактики рецидивов или новых эпизодов депрессии обычно следует применять те же дозы, которые оказались эффективными при обычном эпизоде депрессии. Врач должен регулярно, не реже 1 раза в 3 месяца, контролировать эффективность длительной терапии Велаксином.
Прекращение введения венлафаксина.
Для прекращения лечения венлафаксином рекомендуется постепенное снижение доз: если венлафаксин применяли более 6 недель, рекомендуется снижение дозировок в течение по меньшей мере 2 нед.
Время необходимое для постепенного снижения дозы зависит от дозы, продолжительности лечения, а также от индивидуальной чувствительности пациента.
Почечная или печеночная недостаточность.
При почечной недостаточности, когда скорость клубочковой фильтрации (СКФ) составляет
30 мл/мин, коррекция дозы не требуется, если 30 мл/мин - необходимо снижать общую суточную дозу венлафаксина на 50%. Пациентам, получающим гемодиализ, следует снижать общую суточную дозу венлафаксина на 50%. Для приема препарата следует подождать завершения процедуры гемодиализа.
При умеренной печеночной недостаточности суточную дозу венлафаксина снижают на 50%. В редких случаях возможно снижение дозы более чем на 50%.
Лица пожилого возраста.
Лицам пожилого возраста снижать дозу препарата исключительно из-за возраста больного не следует.
Лечение необходимо проводить осторожно, по аналогии со всеми другими препаратами. При индивидуальном подборе дозы следует соблюдать особую осторожность в случае ее повышения.
Поддерживающая/непрерывная/длительная терапия.
Согласно общепринятым принципам лечение острой фазы тяжелой депрессии необходимо продолжать в течение нескольких месяцев или более длительного срока. При особых типах тревожности, включая социофобию, пациенты могут страдать в течение длительного времени, поэтому они нуждаются в длительной терапии.
Прекращение введения венлафаксина.
Для прекращения лечения венлафаксином рекомендуется постепенное снижение доз: если венлафаксин применяли более 6 недель, рекомендуется снижение дозировок в течение по меньшей мере 2 нед.
Время, необходимое для постепенного снижения дозы, зависит от дозы и продолжительности лечения.

Дети.
Безопасность и эффективность применения детям не исследовали, поэтому этой возрастной категории пациентов препарат не следует применять.

Передозировка.
Признаки передозировки венлафаксина (в виде монотерапии или в комбинации с алкоголем и/или другими препаратами): изменения на электрокардиограмме (удлинение интервала QT, блокада ножек пучка Гиса, удлинение комплекса QRS), синусовая и желудочковая тахикардия, брадикардия, артериальная (от сонливости к коме), судороги, мидриаз, рвота, вертиго. Эти симптомы и отклонения обычно завершались самостоятельно.
Лечение передозировки.
Лечение передозировки включает поддержание проходимости дыхательных путей, адекватное обеспечение кислородом и надлежащую вентиляцию.
Рекомендуется длительный мониторинг частоты сердечных сокращений и показателей жизненно важных функций, общая поддерживающая и симптоматическая терапия. Возможно применение активированного угля. Не рекомендуется вызывать рвоту из-за риска аспирации.

Побочные реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: экхимоз (кровоизлияния в кожу или в слизистую оболочку), желудочно-кишечное кровотечение; кровотечение из слизистых, удлинение времени кровотечения, тромбоцитопения, дискразия (включая агранулоцитоз, апластическую анемию)
Со стороны иммунной системы: Анафилактические реакции.
Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина в крови, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАГ).
Со стороны обмена веществ и питания:повышение уровня холестерина в крови, уменьшение массы тела, увеличение массы тела, гипонатриемия, понижение аппетита.
Со стороны психики: необычные сновидения, снижение либидо, бессонница, нервная возбудимость, седативный эффект, спутанность сознания, деперсонализация, апатия, галлюцинации, тревожное возбуждение, маниакальные реакции, делирий (марин), суицидальные мысли и суицидальное поведение поведения сообщалось во время терапии венлафаксином или сразу после прекращения терапии), фобии, нарушение речи (в т. ч. дизартрия), мания, гипомания, бруксизм, аномальные оргазмы (женщины), апатия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение (вертиго), гипертонус мышц, тремор, парестезии, ступор, зевота, миоклонус, нарушение равновесия и координации (атаксия), акатизия, судороги, нейролептический злокачественный синдром (НЗС), серотонинергический синдром, экстрапирамидные реакции (включая дистонию и дискинезию), поздняя дискинезия.
Со стороны органов зрения: нарушение аккомодации, мидриаз, нарушение зрения, закрытоугольная глаукома.
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: звон в ушах (тенитус).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение, тахикардия, удлинение интервала QT, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (включая torsades de pointes ), артериальная гипертензия, вазодилатация (преимущественно ощущение жара/притоки). ии, кровотечение.
Со стороны дыхательной системы: зевота, легочная эозинофилия, одышка (диспное).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, сухость во рту, понижение аппетита, анорексия, запор, рвота, нарушение вкуса, диарея, панкреатит, диспепсия, боль в животе.
Со стороны печени и желчевыводящих путей гепатит, отклонение от нормы показателей функции печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: потоотделение (включая ночное потение), сыпь, алопеция, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, зуд, крапивница, реакции светочувствительности, папулезная сыпь, ангионевротический отек,
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: рабдомиолиз, артралгия, миалгия, мышечные спазмы.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания (преимущественно затруднения), недержание мочи (полакиурия), задержка мочи.
Беременность, послеродовые и перинатальные состояния: послеродовые кровотечения (частота неизвестна).
⃰ Это проявление зарегистрировано для терапевтического класса СИОС/ИЗОС (см. разделы «Особенности применения» и «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Со стороны половых органов и молочных желез:патологическая эякуляция/оргазм у мужчин, отсутствие оргазма, расстройства эрекции (импотенция), нарушения менструального цикла, связанные с увеличением нерегулярных кровотечений (например, меноррагия, метрорагия), патологический оргазм у женщин, галакторея, снижение либидо.
Общие нарушения: астения (повышенная утомляемость), лихорадка, повышение температуры.
Синдром отмены. Прекращение лечения венлафаксином (особенно внезапное) обычно приводит к синдрому отмены. Чаще при резком прекращении лечения венлафаксином наблюдались такие побочные реакции как головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезии), нарушения сна (включая бессонницу и глубокий сон), тревожное возбуждение или страх, тошнота и/или рвота, тремор, головная боль и гриппоподобный синдром, диарея , сердцебиение, усиленное потоотделение, эмоциональная нестабильность. Риск развития симптомов отмены зависит от нескольких факторов, включая продолжительность лечения и дозы, а также скорость снижения дозы. Симптомы обычно возникают в первые несколько дней после прекращения лечения, но зарегистрировано несколько случаев появления таких симптомов у пациентов, случайно пропустивших прием дозы препарата. Обычно эти реакции слабы или умеренные и проходят в течение 2 недель, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными (2-3 месяца и более). Поэтому при прекращении лечения рекомендуется постепенно снижать дозу венлафаксина в течение нескольких недель или месяцев в зависимости от потребностей больного.
Исследование: увеличение холестерина в крови, увеличение массы тела, уменьшение массы тела, электрокардиографическая корректируемая пролонгация QT, увеличение времени кровотечения, повышение уровня пролактина в крови.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
По 10 капсул в блистере, по 3 блистера в картонной коробке;
по 14 капсул в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
9900, г. Керменд, ул. Матяш Кирой 65, Венгрия.