Лораксим порошок для раствора для инъекций 1000 мг флакон №1

Состав: 
действующее вещество: cefotaxime; Каждый флакон содержит цефотаксим натрия в количестве, соответствующем цефотаксиму 500 мг или 1000 мг. 
Лекарственная форма. Порошок для инъекций. Основные физико-химические свойства: кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета. 

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства для системного применения. Остальные β-лактамные антибиотики. Цефалоспорины ІІІ поколения. Цефотаксим. 
Код ATX J01D D01. 
Фармакологические свойства. 
Фармакодинамика
Цефотаксим - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром действия. К препарату чувствительны: Streptococcii (за исключением группы D), включая Streptococcus pneumoniae ; Staphylococcus aureus , в т. ч. пенициллиназообразующие и пенициллиназонеобразующие штаммы; Bacillus subtilis и  mycoides; Neisseria gonorrhoeae (пенициллиназообразующие и пенициллиназонеобразующие штаммы), Neisseria meningitidis, другие виды  Neisseria; Escherichia coli; Klebsiella spp., включая  Klebsiella pneumonia; Enterobacter spp. (некоторые штаммы резистентны); Serratia spp.; Proteus (индолположительные и индолотрицательные виды); Salmonella; Citrobacter spp.; Providencia; Shigella; Yersinia; Haemophilus influenzae  и parainfluenzae (пенициллиназообразующие и пенициллиназонеобразующие штаммы, в т. ч. устойчивые к ампициллину); Bordetella pertussis; Moraxella; Aeromonas hydrophilia; Veillonella; Clostridium perfringens; Eubacterium; Propionibacterium; Fusobacterium; Bacteroides spp. и  Morganella. К действию препарата непостоянно чувствительны: Pseudomonas aeruginosa; Acinetobacter; Helicobacter pylori; Bacteroides fragilis и Clostridium difficile . К действию препарата устойчивы: Streptoccus группы D, Listeria и метицилиностойкие стафилококки. 

Фармакокинетика. 
Всасывание.
Через 5 минут после однократного введения 1 г цефотаксима его концентрация в сыворотке крови составляет 100 мкг/мл. После внутримышечного введения цефотаксима в той же дозе максимальная концентрация его в крови достигается через 0,5 ч и составляет 24 мкг/мл. Бактерицидная концентрация в плазме крови сохраняется в течение 12 часов.
Деление. Связывание с белками плазмы крови составляет в среднем 25-40%. Цефотаксим хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма. Проявляется в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Биотрансформируется с образованием активного метаболита.
Вывод. Приблизительно 60-70% введенной дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде, а остальные - в виде метаболитов. Частично выводится с желчью. Период полувыведения составляет 1 час при внутривенном введении и
1-1,5 часа - при внутримышечном введении. При почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста период полураспада препарата увеличивается примерно в 2 раза. У новорожденных детей период полураспада препарата составляет от 0,75 до 1,5 часов, а у недоношенных детей - от 1,4 до 6,4 часа.

Клинические свойства.
Показания.
Инфекции, вызванные чувствительными к действию препарата микроорганизмами:
● инфекции ЛОР-органов (ангина, отит);
● инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, плеврит, абсцесс);
● инфекции мочеполовой системы;
● септицемия, бактериемия;
● интраабдоминальные инфекции (включая перитонит);
● инфекции кожи и мягких тканей;
● инфекции костей и суставов;
● менингит (за исключением листериозного) и другие инфекции центральной нервной системы.
Профилактика инфекций после хирургических операций на пищеварительном тракте, урологических и акушерско-гинекологических операций.

Противопоказания.
Гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда и другим β-лактамным антибиотикам, гиперчувствительность к лидокаину (внутримышечное введение); кровотечение, энтероколиты в анамнезе (особенно неспецифический язвенный колит).
AV-блокада без установленного водителя сердечного ритма, тяжелая сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
При одновременном применении с нефротоксическими препаратами (например, аминогликозиды) и сильнодействующими диуретиками (например, этакриновая кислота, фуросемид), колистином, полимиксином повышается риск развития почечной недостаточности.
Во время лечения цефотаксимом может снижаться эффективность пероральных контрацептивов,поэтому в этот период необходимо использовать дополнительную контрацепцию. Цефотаксим не следует применять вместе с бактериостатическими антибиотиками (например, тетрациклинами, эритромицином и хлорамфениколом ), поскольку возможен антагонистический эффект.
При совместной терапии растворы цефотаксима не следует смешивать с растворами аминогликозидов , их необходимо вводить отдельно.
Одновременное применение нифедипина повышает биодоступность цефотаксима на 70%.
Пробенецид блокирует канальцевую секрецию цефотаксима и продлевает период полувыведения.
Цефотаксим не следует применять вместе с лидокаином :
● при внутривенном введении;
● детям до 30 месяцев;
● пациентам с гиперчувствительностью к лидокаину в анамнезе; пациентам с блокадой сердца.

Особенности применения.
С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек или печени, повышенной чувствительности к пенициллинам в анамнезе. При нарушениях функции почек дозу препарата следует снизить с учетом выраженности почечной недостаточности и чувствительности возбудителя. При продолжительном применении препарата следует контролировать функцию почек, проводить профилактику дисбактериоза. Целесообразно регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, функцию печени. При применении препарата возможно развитие ложноположительной пробы Кумбса.
Анафилактические реакции. Применение цефалоспоринов требует уточнения аллергологического анамнеза (аллергический диатез, реакции гиперчувствительности к β-лактамным антибиотикам). При развитии у пациента реакции гиперчувствительности лечение следует прекратить. Применение цефотаксима строго противопоказано пациентам с наличием в анамнезе реакции гиперчувствительности немедленного типа к цефалоспоринам. В случае каких-либо сомнений присутствие врача при первом введении препарата обязательно из-за возможного развития анафилактической реакции. Известна перекрестная аллергия между цефалоспоринами и пенициллинами, возникающая в 5-10% случаев. У пациентов, в анамнезе которых указаны аллергия к пенициллинам, препарат следует применять с особой осторожностью.
Псевдомембранозный колит. В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, что проявляется тяжелой продолжительной диареей. Диагноз подтверждается при колоноскопии и гистологическом исследовании. Эти осложнения расценивают как достаточно серьезные: немедленно следует прекратить введение препарата и назначить адекватную терапию, включающую пероральный прием ванкомицина или метронидазола. Сочетание применения цефатоксима с нефротоксическими препаратами требует контроля фукции почек, применение более 10 дней - контроля состава крови. Пациентам пожилого возраста и ослабленным пациентам следует назначать витамин К (профилактика гипокоагуляции).
Как и при приеме других антибиотиков широкого спектра действия, длительное применение может приводить к повышенному росту нечувствительных микроорганизмов, что требует прекращения лечения. Если во время лечения возникает суперинфекция, следует применять антимикробную терапию. При определении уровня глюкозы в моче методом восстановления могут быть получены ложноположительные результаты. Для предотвращения этого необходимо использовать ферментный тест.
При применении препарата нельзя употреблять алкоголь, поскольку возможны эффекты, схожие с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и участке желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания).
1 г порошка для инъекционного раствора содержит 2,2 ммоль (50,5 мг) натрия. Количество натрия при максимальной суточной дозе превышает 8,7 ммоль (200 мг). Это следует учесть пациентам, придерживающимся натриевой диеты.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности противопоказано.
В период лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Из-за возможности побочных реакций со стороны нервной системы следует избегать управления автотранспортными средствами или работы с другими механизмами на период лечения.

Способ применения и дозы.
Препарат применять для внутривенного (струйного и капельного) и внутримышечного введения.
Для внутривенного струйного введения 1 г порошка растворить в 8 мл стерильной воды для инъекций. Медленно вводить в течение 3-5 минут.
Для внутривенной инфузии 1 г порошка растворить в 50 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% растворе глюкозы. Продолжительность инфузии составляет 50-60 минут.
Для внутримышечного введения 1 г порошка растворить в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% растворе лидокаина и вводить глубоко в ягодичную мышцу.
Продолжительность курса лечения устанавливает врач индивидуально.
Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более назначать цефотаксим в дозе 1 г каждые
12 часов. В тяжелых случаях препарат назначать в дозе 1 г 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная дозировка составляет 12 г.
При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей назначать внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г каждые 12 часов;
при неосложненной острой гонорее назначать в дозе 1 г внутримышечно 1 раз в сутки или внутривенно;
при инфекциях средней тяжести назначать препарат в дозе 1-2 г каждые 12 часов;
при тяжелых инфекциях (менингит) - в дозе 2 г препарата внутривенно каждые
6-8 часов.
Детям с массой тела до 50 кг препарат следует назначать в дозе 50-100 мг/кг массы тела в сутки, распределенной на 3-4 внутримышечных или внутривенных введения. При тяжелых инфекциях (в т.ч. менингит) суточную дозу увеличивать до 100-200 мг/кг массы тела и вводить
4-6 раз внутривенно или внутримышечно.
Для недоношенных детей и детей до 1-й недели жизни суточная доза препарата составляет 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 уровня дозы, вводить внутривенно.
Для детей 1-4 недели жизни суточная доза препарата составляет 50-100 мг/кг массы тела, распределенная на три уровня дозы, вводить внутривенно.
При профилактике развития инфекций перед хирургическим вмешательством при введении наркоза однократно вводить 1 г цефотаксима. При необходимости дозу повторить через
6-12 часов.
При нарушениях функции почек дозу препарата следует снизить. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу необходимо уменьшить вдвое.

Дети.
Детям до 2,5 лет препарат не следует назначать внутримышечно.

Передозировка.
Симптомы: Возможны лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, кожные, желудочно-кишечные реакции и реакции со стороны печени, одышка, почечная недостаточность, стоматит, анорексия, временная потеря слуха, потеря ориентации в пространстве, . В редких случаях наблюдаются судороги, а также усиление побочных эффектов.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Уровень цефотаксима в сыворотке крови можно снизить гемодиализом или перитонеальным диализом. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.
При возникновении анафилактического шока следует немедленно принять соответствующие меры. При первых признаках реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, крапивница, головная боль, тошнота, потеря сознания) введение цефотаксима следует прекратить. При тяжелой реакции повышенной чувствительности или анафилактической реакции следует начать соответствующую терапию (введение эпинефрина и/или глюкокортикоидов). При других клинических состояниях могут потребоваться дополнительные меры, например, искусственное дыхание, применение антагонистов гистаминовых рецепторов. В случае сосудистой недостаточности следует принять реанимационные меры.

Побочные реакции.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боли в животе, дисбиоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: гиперемия, сыпь, кожный зуд, крапивница, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (Лайелла), лихорадка, анафилактические реакции, ангионевротический отек; редко - анафилактический шок.
Со стороны гепатобилиарной системы:гепатит, острая печеночная недостаточность, нарушение функции печени, желтуха, холестаз.
Со стороны биохимических показателей увеличение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и билирубина, концентрации азота мочевины и креатинина, положительная реакция Кумбса.
Со стороны периферической крови: гранулоцитопения, нейтропения, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анизоцитоз, эозинофилия, гипопротромбинемия, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, обратимая энцефалопатия, повышенная утомляемость, слабость.
Реакции в месте введения: боли и инфильтрат в месте внутримышечного введения, боли по ходу вены, воспаление тканей, флебит.
Эффекты, обусловленные биологическим действием: возможно развитие суперинфекции (в т.ч. кандидоз, вагинит).
Другие: кровотечения и кровоизлияния, аутоиммунная гемолитическая анемия, интерстициальный нефрит, аритмия (при быстром струйном введении).
При лечении инфекций, вызванных спирохетой, может возникнуть осложнение, подобно реакции Герксгеймера. Это может привести к возникновению лихорадки, озноба, головных болей и болей в суставах.

Срок годности . 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.
Раствор препарата несовместим с растворами аминогликозидов в одном шприце или капельнице. Для разбавления применять растворы, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Упаковка. По 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.
Эксир Фармасьютикал Компани, Иран.
Exir Pharmaceutical Company, Иран.

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности .
2-й км Ринг Роуд, Боруджерд 69189, Иран.
2nd km Ring Road, Boroujerd 69189, Иран.