Бронхостоп пастилки 59,5 мг блистер №20

​

Состав :
действующее вещество: экстракт тимьяна травы сухой (Thymi herba);
1 пастилка содержит экстракта тимьяна сухой травы (Thymi herba) (7-13:1) (экстрагент: вода) 59,5 мг;
другие составляющие: гуммиарабик (Е 414); фруктоза; сорбит 70% жидкий, не кристаллизующийся (Е 420); мальтодекстрин; кислота лимонная безводная (Е 330); сахарин натрия (Е 954); ароматизатор аронии [содержащий пропиленгликоль (Е 1520)]; ягодный ароматизатор [содержащий пропиленгликоль (Е 1520), спирт бензиловый (Е 1519)]; масло минеральное; вода очищена.

Лекарственная форма. Пастилки.
Основные физико-химические свойства пастилки шестиугольной формы, коричневого цвета с фруктовым вкусом.

Фармакотерапевтическая группа.
Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Код АТХ R05С A.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
«БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ» применяется как отхаркивающее средство в случае кашля, связанного с простудой, преимущественно при длительной терапии. Эфирные масла и флавоноиды травы тимьяна (чабреца) оказывают бронхолитическое, секретолитическое и антибактериальное действие, таким образом способствуют быстрому разжижению мокроты, накопившейся в дыхательных путях, уменьшают кашель, облегчают дыхание, а также влияют на возбудителя инфекции.
Натуральная основа (камедь) способствует медленному высвобождению действующего вещества, что приводит к постепенной остановке выделения секрета слизистыми оболочками, благодаря чему уменьшается раздражение слизистых, активизируется слюноток и таким образом слизистая увлажняется, тем самым дополнительно облегчается раздражение от кашля и останавливается. Быстро и длительно защищает рецепторы слизистой дыхательных путей от раздражения.
Фармакокинетика.
Флавоноиды травы тимьяна (апигенин, лютеолин) расщепляются кишечной микрофлорой и хорошо всасываются. Выводятся из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.

Клинические свойства.
Показания.
Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и затрудненным выделением густой мокроты, облегчение сухого кашля и смягчение раздражения слизистой рта и глотки.


Противопоказания.
- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства или другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерею и пыльце березы (возможна перекрестная реакция);
- противопоказано детям с острым стенозирующим ларинготрахеитом в анамнезе;
- астма;
- тяжелые заболевания печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Исследования взаимодействия не проводились.

Особенности применения .
Если во время лечения ухудшается симптоматика и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение 5 дней симптоматика сохраняется, следует проконсультироваться с врачом.
Каждая пастилка этого лекарственного средства содержит 523 мг сорбита и 300 мг фруктозы.
Сорбит является источником фруктозы. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров или диагностирована наследственная непереносимость фруктозы — редкое генетическое заболевание, при котором человек не может расщеплять фруктозу, следует проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарственного средства.
Одна пастилка соответствует примерно 0,1 углеводной единице. Это следует учитывать пациентам, больным сахарным диабетом.
Из-за риска случайного глотания целой пастилки не рекомендуется применять детям до 6 лет.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит пропиленгликоль (Е 1520)
Одна пастилка содержит 5,53 мг пропиленгликоля.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит спирт бензиловый (Е 1519)
Одна пастилка содержит 0,0018 мг бензилового спирта. Спирт бензиловый (Е 1519) может привести к аллергическим реакциям.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит натрий
Одна пастилка содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть можно считать, что лекарственное средство не содержит натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не установлен.

Способ применения и дозы.
Для перорального применения (держать в полости рта до полного рассасывания).
Применять взрослым и детям от 12 лет по 1-2 пастилки каждые 3-4 часа
(4-6 раз в сутки). Детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 пастилке трижды в день.
Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней, возможность дальнейшего применения определяется врачом.

Дети.
Применять детям от 6 лет.

Передозировка.
Отсутствуют сведения о случаях передозировки.
При случайной передозировке следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Побочные реакции.
При применении препаратов, содержащих тимьян, наблюдались реакции повышенной чувствительности, включая случай анафилактического шока и отека Квинке. Возможны одышка, сыпь, крапивница, желудочно-кишечные расстройства (включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею).
При появлении любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.


Срок годности.
3 года.

Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
По 10 пастилок в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска.
Без рецепта.

Производитель.
Квизда Фарма ГмбХ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Эффингергассе 21, 1160 Вена, Австрия.