Нейротропин-Мексибел раствор для инъекций 5% ампула 2 мл №10

Лекарственное средство: НЕЙРОТРОПИН-МЕКСИБЕЛ (NEUROTROPIN-MEXIBEL)
Форма выпуска: раствор для инъекций 5% по 2 мл в ампулах №10 (5х2)
Группа: другие средства, действующие на нервную систему
Подгруппа: другие средства, действующие на нервную систему
Состав: 1 мл содержит метилэтилпиридинола сукцината 50,0 мг (MEXIDOLUM)
  • Форма выпуска: Раствор для инъекций
  • Производитель: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
  • Можно купить без рецепта?: Да, можно.
  • Дозировка: 5%
  • Лекарственная форма: Раствор для инъекций 5% по 2 мл в ампулах №10 (5х2)
  • Упаковка: Ампулы
  • Показания: В составе комплексной терапии: ? гocтpых нарушений мозгового кровообращения; ? дисциркуляторной энцефалопатии; ? нейроциркуляторная дистония; ? легких когнитивных нарушений атеросклеротического генеза; ? тревожных расстройств при невротических и неврозоподобных состояниях; ? купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляторных нарушений; ? острой интоксикации антипсихотическими средствами; ? острых гнойно-воспалительных процессов в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).
  • Действующее вещество: метилетилпиридинол сукцинат
  • АТС-Классификация: N07X X19**
  • Объем: 2 мл
  • Кол-во в упаковке: 10
  • International Drug Name: Mexidol
Наличие: В наличии
1021,1 ₴

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

НЕЙРОТРОПИН- МЕКСИБЕЛ

(NEUROTROPINE- MEXIBEL)

Состав:

действующее вещество:methylethylpyridinol succinate;

1 мл содержит метилэтилпиридинола сукцината 50,0 мг;

вспомогательные вещества:натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

Врачебная форма.Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства:прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость.

Фармакотерапевтическая группа.Средства, влияющие на нервную систему.

Код ATX N07X X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нейротропин-Мексибелл является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, оказывает антигипоксическое, стресс-протекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Препарат повышает резистентность организма к действию различных повреждающих факторов, к кислородным патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов; стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов); оказывает гиполипидемическое действие,уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности; уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Bин ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение «липид-белок», уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их возможность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомем. Нейротропин-Мексибел повышает содержание головного мозга дофамина. Также препарат приводит к усилению компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижению степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, активации энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизации клеточных мембран.

Фармакокинетика.

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Период достижения максимальной концентрации составляет 0,45-0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг - 3,5-4 мкг/мл. Нейротропин-Мексибел быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

Клинические свойства.

Показания.

- гострые нарушения мозгового кровообращения;

- черепно-мозговая травма; последствия черепно-мозговых травм;

- дисциркуляторная энцефалопатия;

- синдром вегетативной дистонии;

- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

- острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;

- первичная открытоугольная глаукома разных стадий в составе комплексной терапии;

- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

- острая интоксикация антипсихотическими средствами;

- острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), в составе комплексной терапии.

Противопоказания.

Острое нарушение функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Нейротропин-Мексибел усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Особенности применения.

В отдельных случаях, особенно у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

С осторожностью следует применять больным с диабетической ретинопатией (курс не должен превышать 7-10 дней) в связи со свойством потенцировать пролиферативные процессы. После завершения парентерального введения для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение препарата перорально в виде таблеток.

В процессе лечения необходимо контролировать АД и свертываемость крови.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат Нейротропин-Мексибел противопоказан применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В период лечения следует осторожничать во время работы, что требует скорости психофизических реакций (управление автотранспортом, сложными механизмами).

Способ применения и дозы.

Нейротропин-Мексибел назначать внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы необходимо подбирать индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида (200 мл). Начать лечение взрослых нужно с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат следует вводить медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейротропин-Мексибел следует назначать в комплексной терапии в первые 10-14 дней внутривенно струйно или капельно взрослым по 200-500 мг 1 раз в сутки, затем внутрь. язвенно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки. Срок лечения составляет 14 суток.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговой травмы Нейротропин-Мексибел следует назначать в комплексной терапии капельно в дозе 200-500 мг 2-4 раза в сутки в течение 10-15 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейротропин-Мексибел следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводить внутримышечно по 100-250 мг/сут в течение следующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат взрослым вводить внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушенияхбольным пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат назначать внутримышечно в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейротропин-Мексибел вводить в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексного лечения Нейротропин-Мексибел вводить внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток на фоне традиционного лечения инфаркта миокарда, включающего нитраты, β-адреноблокаторы, инги АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симпатомиметические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат следует вводить внутривенно, в последующие 9 суток можно вводить внутримышечно.

Внутривенное введение препарата проводят путем капельной инфузии, медленно (в целях предотвращения побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 минут.

Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки каждые 8 часов. Суточная терапевтическая дозировка составляет 6-9 мг/кг массы тела, однократная доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, однократная - 250 мг.

При открытоугловой глаукоме разной степени в составе комплексного лечения Нейротропин-Мексибел вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки - 1-3 раза в сутки в течение 14 суток. a>

При острой интоксикации антипсихотическими средствами взрослым препарат следует вводить внутривенно в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат необходимо назначать в первые сутки как в предоперационный, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического протекания. Отмену препарата следует проводить постепенно, только после стойкого положительного клинически-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейротропин-Мексибел назначать взрослым по 200-500 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутреннем. язово. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: взрослым - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки при двукратном введении, далее - по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы. /span>

Дети.

Безопасность и эффективность не установлены, поэтому препарат не следует применять детям.

Передозировка.

При передозировке возможны сонливость или бессонница.

Лечение: препарат имеет низкую токсичность, поэтому передозировка маловероятна. Лечение обычно не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.

Побочные реакции.

Для предотвращения побочных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Частоту побочных реакций определяют в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥ 1%, < 10%); нечасто (≥ 0,1%, < 1%); редко (≥ 0,01%, 0,1%); очень редко (0,01%); частота неизвестна (частоту невозможно определить по имеющимся данным).

Со стороны желудочно-кишечного тракта:очень редко - сухость слизистой рта, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.

Со стороны нервной системы:очень редко - головная боль, сонливость, головокружение (может возникать вследствие высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер).

Со стороны сосудов:очень редко - снижение артериального давления, повышение артериального давления (может возникать вследствие высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер).

Со стороны иммунной системы: очень редко -анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, отек Квинке, гиперемию и кожный зуд.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:очень редко - сухой кашель, перение в горле, чувство дискомфорта в грудной клетке, затруднение дыхания (может возникать вследствие высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер).

Со стороны кожи и подкожных тканей:очень редко - зуд, сыпь, гиперемия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко - ощущение тепла.

Срок годности.3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворители, указанные в инструкции.

Упаковка.

по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере. По 2 блистера в пачке из картона.

Категория отпуска.

по рецепту.

Производитель.

РУП "Белмедпрепараты".

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.

Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

Форма выпуска
Раствор для инъекций
Производитель
РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Можно купить без рецепта?
Да, можно.
Дозировка
5%
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 5% по 2 мл в ампулах №10 (5х2)
Упаковка
Ампулы
Показания
В составе комплексной терапии: ? гocтpых нарушений мозгового кровообращения; ? дисциркуляторной энцефалопатии; ? нейроциркуляторная дистония; ? легких когнитивных нарушений атеросклеротического генеза; ? тревожных расстройств при невротических и неврозоподобных состояниях; ? купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляторных нарушений; ? острой интоксикации антипсихотическими средствами; ? острых гнойно-воспалительных процессов в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).
Действующее вещество
метилетилпиридинол сукцинат
АТС-Классификация
N07X X19**
Объем
2 мл
Кол-во в упаковке
10
International Drug Name
Mexidol

Отзывы клиентов

Нет отзывов

Написать отзыв

Оценка

Внимание!

Цена, наличие товаров, почтовые услуги и условия доставки подтверждаются контакт-центром АНРИ-ФАРМ во время обязательного звонка на ваш номер телефона. Информация на сайте основана на текстовой информации. Если вы заметили неточность, сообщите нам на anri.content(sbk)ukr.net. Некоторые фото товаров могут быть найдены автоматически и быть неточными или устаревшими. Проверяйте внешний вид товаров при получении. Спасибо за понимание.